Болезны почек у новорожденных

Выделяют три группы заболеваний почек у новорождённых.

Наследственные и врождённые заболевания (поликистоз почек, финский тип врождённого нефротического синдрома, почечные дисплазии и агенезия, гидронефроз, дистопия, удвоение почек и др.).

Приобретённые заболевания — интерстициальный нефрит, инфекции мочевых путей, тромбоз почечных сосудов. Интерстициальный нефрит (острое абактериальное воспаление межуточной ткани почек) развивается при гипоксии, вирусных инфекциях, назначении некоторых лекарственных средств. Инфекции мочевых путей выявляют примерно у 1% новорождённых. Частая катетеризация пупочных сосудов с введением гиперосмолярных растворов может привести к тромбозу почечных сосудов с последующим развитием артериальной гипертензии и почечной недостаточности.

Ишемическая нефропатия — транзиторное нарушение функции почек, развивающееся при ишемии почечной ткани. Недостаточное кровоснабжение почек возникает при открытом артериальном протоке и гиповолемии большого круга кровообращения, а также при различных инфекционных заболеваниях. У новорождённых, находящихся в критическом состоянии, нарушения функции почек развиваются почти в 100% случаев. Различают три степени тяжести ишемической нефропатии: при I степени практически нет клинических проявлений, концентрация креатинина плазмы повышается умеренно (до 130 мкмоль/л); при II степени возможны пастозность или небольшие отёки, на фоне нормального или повышенного диуреза концентрация креатинина плазмы нарастает (выше 130 мкмоль/л); для III степени характерен отёчный синдром, иногда возникают анасарка, олиго- или анурия, продолжает повышаться концентрация креатинина плазмьг (олигоанурическая стадия острой почечной недостаточности).

Отдельно следует выделить острую почечную недостаточность как осложнение заболеваний почек и как результат глубокой ишемии почечной ткани. О ней свидетельствует в первую очередь повышение концентрации креатинина в крови. Острая почечная недостаточность, особенно в первые дни жизни, обусловлена чаще всего экстраренальными причинами, главным образом тяжёлой гипоксией. В последующем острая почечная недостаточность чаще развивается на фоне воспалительных процессов (инфекция мочевой системы, сепсис, внутриутробная инфекция) вследствие органических изменений в почечной ткани. В клинической картине острой почечной недостаточности у новорождённых наблюдают те же симптомы, что и у детей более старшего возраста, — отёки, олигурию, метаболический ацидоз, гиперкалиемию, азотемию.

Источник: http://www.eurolab.ua/encyclopedia/352/2670

Заболевания почек у новорожденных

Фото: moipochki.ru

Основные заболевания почек у новорожденных можно разделить на две основные группы (систематизация авторов):

  • врожденные и наследственные нефропатии;
  • приобретенные поражения почек.
  • В 1-й группе можно выделить несколько довольно больших подгрупп:

  • анатомические пороки почек (изменения количества, формы, размера и т.д.);
  • гистологические аномалии почек (кистозная болезнь, в том числе врожденный нефротический синдром финского типа, дисплазии, рефлюкс-нефропатия );
  • наследственный нефрит;
  • тубулопатии;
  • опухоли;
  • дизметаболические нефропатии.
  • Вторая группа поражений органов мочевой системы у новорожденных довольно немногочисленна. Чаще регистрируются следующие группы болезней:

  • микробно-воспалительные заболевания (первичный и вторичный пиелонефрит, инфекции мочевых путей);
  • тубулоинтерстициальный нефрит;
  • вторичные поражения почек (гемолитико-уремический синдром, почечный кандидоз. тромбоз почечных сосудов, ожоговая и лекарственная болезни);
  • травмы почек и мочевых путей.
  • Из всего многообразия почечных заболеваний в периоде новорожденности наиболее часто диагностируются врожденный нефротический синдром (первичный или вторичный), инфекции мочевыводящих путей. интерстициальный нефрит, тромбоз почечных вен.

    Под термином «врожденный нефротический синдром» (ВНС) понимают соответствующее заболевание, диагностируемое в первые 3 месяца жизни. Наиболее полно в мировой литературе классификация нефротического синдрома, в том числе и врожденного, представлена в работах Н.Д. Савенковой, А.В. Папаяна (1996, 1997, 1999).

    Выделяют первичный и вторичный врожденный нефротический синдром.

    В группе первичного нефротического синдрома чаще регистрируются так называемый финский тип (микрокистозная болезнь) и французский тип (диффузный мезангеальный склероз).

    Вторичный нефротический синдром может быть ассоциирован с гипотиреозом, тромбозом почечной вены, токсоплазмозом, туберкулезом, сифилисом. СПИДом. гепатитом В. некоторыми генетическими синдромами (Лоу) и т.д.

    Содержание

    Врожденный нефротический синдром финского типа.

    Врожденный нефротический синдром финского типа ВНС (врожденная микрокистозная нефропатия, инфантильный нефроз, микрокистоз почек финского типа) – самая частая причина нефротического синдрома у новорожденных. Заболевание передается по аутосомно-рецессивному типу. Частота болезни составляет 10–12 случаев на 100 000 родов. Описаны случаи ВНС у монозиготных близнецов и детей от родственных браков. Мальчики и девочки болеют в равной степени.

    Патогенез.

    Патогенез заболевания сводится к нарушениям белковнефрина и подоцина. Морфологически выявляются микрокистоз проксимальных канальцев в кортико-медулярной зоне, признаки незрелости клубочков, фокально-пролиферативные изменения в зрелых гломерулах.

    Клиническая картина.

    Клинически врожденный нефроз финского типа проявляется клинико-лабораторным симптомокомплексом НС (выраженные отеки, протеинурия, иногда гематурия, тяжелая гипоальбуминемия – менее 10 г/л, гипогаммаглобулинемия, гиперхолестеринемия, может быть глюкозурия, генерализованная аминоацидурия ) в первые днижизни ребенка (реже в первые 4–8 недель) или с рождения.

    Уровень тироксина низкий, а ТТГ – нормальный. Почки при УЗИ симметрично увеличены. У таких детей выражены стигмы дизэмбриогенеза. В большинстве случаев при этом заболевании во время беременности отмечаются гестозы, угрозы прерывания и преждевременные роды. задержка внутриутробного роста плода. Масса плаценты резко увеличена и достигает 40–50% массы тела новорожденного.

    Эффективного лечения ВНС финского типа не существует. В качестве средств поддержки рекомендуются внутривенные инфузии альбумина (3–4 г/кг) с последующим назначением лазикса (0,5 мг/кг), применение витамина D2, кальция. предупреждение гнойно-септических осложнений.

    Больные с финским типом нефротического синдрома не реагируют на кортикостероиды и цитостатики, но положительная динамика состояния может быть достигнута при использовании индометацина и ингибиторов АПФ.

    Прогноз заболевания неблагоприятный. Дети в основном погибают на 1-м году жизни в результате инфекций, почечной недостаточности, отека мозга, кахексии.

    Описаны случаи успешной симптоматической терапии ВНС финского типа, когда дети достигают возрастной возможности перитонеального диализа и пересадки почки. Однако у трети больных после пересадки почек развивается посттрансплантационный нефроз .

    При других типах ВНС в почках морфологически могут выявляться диффузный мезангеальный склероз, минимальные изменения, фокальный сегментарный гломерулосклероз. Клинически эти варианты могут выявляться в более позднем возрасте, протекают легче, иногда наблюдаются спонтанные ремиссии. Окончательный морфологический диагноз врожденного нефротического синдрома может быть установлен только после нефробиопсии.

    Инфекция мочевой системы.

    Инфекция мочевой системы (ИМС) – инфекционно-воспалительный процесс в мочевой системе без указания уровня поражения. Термин «инфекция мочевой системы» правомочен в том случае, когда имеются признаки микробного поражения мочевого тракта, но нет возможности на данный момент определить уровень его локализации. Этот диагноз является временным и может быть использован от моментавыявления патологии до уточнения топического уровня и определения конкретной нозологической формы. ИМС – собирательное понятие, включающее пиелонефрит , цистит. уретрит и т.д.

    Наряду с понятием ИМС применяют и другой термин – « инфекция мочевыводящих путей» (ИМВП). Это воспалительный процесс в мочевыводящих путях (лоханка, мочеточники, мочевой пузырь. уретра) без поражения почечной паренхимы. Точную локализацию инфекционного процесса можно определить после проведения клинико-лабораторных и инструментальных исследований и дифференциальной диагностики.

    ИМС и ИМВП диагностируется у 0,7–1% доношенных и у 4–25% недоношенных и переношенных новорожденных, у мальчиков в 5 раз чаще, чем у девочек. В периоде новорожденности инфекции мочевого тракта нередко клинически манифестируют в виде вторичного пиелонефрита (при обструкциях мочевых путей, сепсисе).

    Этиология.

    Наиболее частыми возбудителями ИМС являются грамотрицательные микроорганизмы: Esherichia coli, Klebsiella pneumonia, Enterobacter cloaca, Pseudomonas aureginosa, реже обнаруживаются стафилококки, стрептококки группы В.

    Среди факторов риска развития ИМС у новорожденных рассматриваются патологическое течение беременности. наследственная отягощенность по почечной патологии, врожденные аномалии органов мочевой системы, пузырно-мочеточниковый рефлюкс и др.

    Читайте также: Меланома

    Самой частой назологической формой ИМВП в периоде новорожденности является пиелонефрит. Пиелонефрит – микробно-воспалительное заболевание почек с преимущественной локализацией патологического процесса в тубулоинтерстициальной ткани и поражением чашечно-лоханочной системы.

    В клинической картине пиелонефрита выделяют следующие синдромы. Интоксикационный синдром характерен для гематогенного пути инфицирования. Дети вяло сосут, вплоть от полного отказа от кормления, срыгивают, появляются рвота, жидкий стул, что ведет к потере массы тела и развитию электролитного дисбаланса. Отмечаются гипо- или гипертермия, повышенная возбудимость. Нередко наблюдаются гепатомегалия, желтуха, гемолитическая анемия.

    В клинической картине уриногенного пиелонефрита на 1-м месте находятся нарушения уродинамики и местные симптомы. У половины детей при мочеиспускании отмечается беспокойство, у других – перед мочеиспусканием появляются плач, покраснение лица, что рассматривается как эквивалент синдрома дизурических расстройств (А.В. Папаян, Н.Д. Савенкова, 1997).

    Мочевой синдром характеризуется диагностически значимой бактериурией (100 000 микробных тел в 1 мл), нейтрофильной лейкоцитурией (более 10–15 в поле зрения; более 2000 в 1 мл по Нечипоренко), протеинурией до 1 г/л и непостоянной микрогематурией.

    Со стороны крови при выраженном бактериальном процессе могут наблюдаться анемия, лейкоцитоз, нейтрофилез со сдвигом влево, ускоренная СОЭ.

    При наличии признаков вторичного пиелонефрита имеются основания для проведения экскреторной урографии. Под вторичным пиелонефритом понимают микробно-воспалительный процесс в интерстиции и чашечно-лоханочной системе почки, возникающий на фоне врожденных аномалий, пороков развития органов мочевой системы, наследственных или приобретенных заболеваний либо функциональных нарушений уродинамики. Такой пиелонефрит обструктивный.

    В случае микробно-воспалительного процесса в почечной ткани на фоне дизметаболических нарушений, врожденных и приобретенных иммунодефицитных состояний, эндокринных дисфункций вторичный пиелонефрит является необструктивным.

    В остром периоде в стационаре проводится инфузионная дезинтоксикационная терапия, коррекция нарушений гомеостаза. Основной этиотропной терапией является антибактериальная, проводимая с учетом чувствительности возбудителя и минимальной токсичности для новорожденного.

    Наиболее подходящими для этой цели являются ?-лактамазные пенициллины благодаря введению в их формулу клавулановой кислоты (амоксиклав, аугментин, клавоцин, тикарциллин ) или сульбактама (ампициллин + сульбактам, пиперациллин + тазобактам – тазоцин, уназин ), цефалоспоринов 2–3-го поколений, аминогликозидов (нетромицин, амикин, амикацин, тобрамицин, сизомицин ), макролидов (эритромицина аскорбинат, сизомицин ). Длительность курса антибактериальной терапии при лечении пиелонефрита – 10–14 дней.

    При отсутствии нормализации анализов мочи и крови целесообразно продолжить антибактериальную терапию с учетом чувствительности выделенной флоры.

    Налидиксовую кислоту и нитрофураны у новорожденных применяют с осторожностью из-за риска развития ацидоза, повышения ликворного давления.

    По мере стихания воспалительного процесса, через 5–7 дней после начала антибактериальной терапии, назначаются антиоксидантные средства курсом 2–3 недели (витамин Е – 10 мг/кг · сут, витамин А – 1000 МЕ/кг · сут ). В случае тяжелого варианта пиелонефрита, затяжного или рецидивирующего течения и микст-инфекции используют средства неспецифической (эхинацея, интерфероногены – циклоферон ) и специфической (лизоцим, интерферон – виферон) иммунокоррекции. Назначение иммуномодуляторов показано при стихании инфекционно-воспалительного процесса.

    При необходимости последующая противорецидивная терапия проводится в течение 4–6 месяцев антибактериальными препаратами в 1/3–1/4 возрастной дозе.

    Интерстициальный нефрит.

    Интерстициальный нефрит (ИН, ТИН) – неспецифическое абактериальное воспаление тубулоинтерстициальной ткани аллергического, токсического, инфекционного генеза с вовлечением в патологический процесс канальцев, кровеносных и лимфатических сосудов почечной стромы.

    У новорожденных это заболевание чаще представляет собой острое, транзиторное состояние, вызванное поражением тубулоинтерстиция вследствие гипоксии, нарушения почечного кровотока и повышения проницаемости сосудов с развитием межуточного отека.

    Клиническая картина ИН неспецифична. В ней преобладают проявления основного заболевания, приведшего к поражению почек. Морфологическим субстратом интерстициального нефрита, независимо от его причины, являются межуточный отек, циркуляторные расстройства, лимфогистиоцитарная инфильтрация.

    У младенцев могут наблюдаться повышение температуры тела, адинамия, снижение диуреза.

    Мочевой синдром характеризуется протеинурией в пределах 0,033–0,99 г/л, микрогематурией (10–30 эритроцитов в поле зрения), мононуклеарной лейкоцитурией (15–30 в поле зрения), снижением плотности мочи. Снижаются экскреторная и секреторная функции канальцев: осмотическая плотность мочи в пределах 50–100 мосм/л, уменьшаются титрационная кислотность и экскреция аммония, нередко повышается выделение с мочой натрия и калия. Возможно развитие скрытых отеков, что клинически проявляется чрезмерной прибавкой массы тела. В наиболее тяжелых случаях развивается ОПН.

    В общем анализе крови отмечаются небольшой лейкоцитоз с умеренным сдвигом влево, эозинофилия, ускорение СОЭ. В биохимическом анализе – повышенное содержание ?2-глобулина, ?2-микроглобулина, лизоцима, креатинина и мочевины.

    При УЗИ почки увеличены в размерах (особенно в толщину).

    Абсолютным подтверждением диагноза ИН являются результаты морфологического исследования нефробиоптата (в периоде новорожденности нефробиопсии практически не выполняются).

    В литературе имеются единичные сообщения о развитии ОПН в первые месяцы жизни. Вначале доминируют симптомы тубулярной недостаточности вследствие ИН. К концу первого – второму году жизни у этих пациентов формируются ХПН в сочетании с портальным фиброзом селезенки. Основа заболевания не установлена (Н.Д. Папаян, А.В. Савельева, 1997).

    Лечение ИН – весьма сложная задача, требующая дифференцированного подхода в зависимости от его причины.

    При развитии ОПН требуются неотложные мероприятия, включающие восстановление ОЦК, коррекцию водно-электролитных нарушений, ацидоза и т.д.

    При лечении ИН инфекционной природы проводится этиотропная терапия, лекарственных ИН – десенсибилизирующая (лекарственный повреждающий препарат немедленно отменяют). В тяжелых случаях токсико-аллергического ТИН коротким курсом назначают кортикостероиды в небольших дозах (0,5–1 мг/кг · сут).

    Вопрос о назначении диуретиков решается индивидуально с учетом состояния функций почек.

    Показано использование витаминов А и Е, пиридоксаль фосфата. С целью иммунокоррекции возможно назначение лизоцима, улучшающего фагоцитарные функции нейтрофилов.

    Тубулопатии.

    Тубулопатии – заболевания, объединенные наличием нарушения мембранного транспорта различных веществ в канальцах почек. Первичные тубулопатии – заболевания, при которых нарушение транспорта веществ возникает преимущественно в почечных канальцах. Вторичные тубулопатии – заболевания, при которых нарушение транспорта веществ носит диффузный характер и наблюдается не только в почках, но и других органах.

    Читайте также: Дерматофиброма

    Несмотря на качественное и количественное разнообразие нарушений транспорта различных веществ в почке, клиническая картина тубулярных нарушений складывается из нескольких основных клинико-лабораторных синдромов (А.В. Папаян, И.С. Стяжкина, 2002):

  • полиурии;
  • электролитных расстройств;
  • нарушения кислотно-основного состояния крови;
  • рахитоподобного синдрома (почечной остеопатии);
  • нефролитиаза.
  • Необходимо отметить, что в первые месяцы жизни проявляются очень немногие тубулярные нарушения. Большая часть врожденных тубулопатий клинически манифестирует с 2–3 месяцев жизни или во 2-м полугодии жизни, иногда на 2-м году, когда тубулярные нарушения приводят уже к рахитоподобным изменениям костей скелета, задержке психомоторного развития.

    B.S. Kaplan (1998) приводит следующие данные расстройства функции канальцев, начало которых проявляется в неонатальном периоде: почечный синдром Дебре де Тони – Фанкони; почечный тубулярный ацидоз: дистальный I типа (синдром Лайтвуда – Баттлера – Олбрайта), проксимальный II типа; псевдогипоальдостеронизм; нефрогенный несахарный диабет, сцепленный с Х-хромосомой.

    Почечный синдром Дебреде Тони – Фанкони.

    Почечный синдром Дебреде Тони – Фанкони (глюкозо-фосфат-аминовый диабет) наследутся аутосомно-доминантно. Некоторые авторы указывают на возможность аутосомно-рецессивного типа наследования. Данный синдром проявляется сниженной реабсорбцией воды, фосфатов, натрия, калия, бикарбонатов, глюкозы, аминокислот и других органических кислот в проксимальных канальцах. Первыми признаками заболевания являются: вялость, адинамия, анорексия, рвота, субфебрилитет, отставание в физическом развитии в сочетании с рахитоподобными изменениями скелета.

    В анализе крови обнаруживаетсягипофосфатемия, гипокалиемия, ацидоз, повышается активность щелочной фосфатазы. В анализе мочи – гипераминоацидурия (аланин, аргинин и др. ), фосфатурия, глюкозурия, натрийурия, калийурия.

    Лечение включает назначение ощелачивающего питья (2 г лимонной кислоты, 3 г натрия цитрата, 3,3 г калия цитрата на 100 мл воды; 1 мл раствора содержит по 1 ммолю натрия и калия) по 45–60 мл в сутки. В целях предупреждения камнеобразования необходимо принимать магурлит или блемарен по 0,5 г 3 раза в день после кормления.

    Дистальный тубулярный ацидоз I типа.

    Дистальный тубулярный ацидоз I типа (синдром Лайтвуда – Баттлера – Олбрайта) наследуется аутосомно-доминантно. Синдром вызван дефектом ацидогенетических функций дистальных канальцев и сопровождается нарушением активности секреции и экскреции Н+, неспособностью дистальных канальцев поддерживать градиент рН, потерей калия и натрия с мочой и недостаточностью альдостерона. Вначале синдром проявляется задержкой прибавки массы тела, анорексией, иногда рвотой, запорами.

    В последующем отмечаются отставание в росте, рахитоподобные изменения костной системы, кризы обезвоживания и полиурии, нефрокальциноз и уролитиаз с сопутствующим интерсициальным нефритом или пиелонефритом.

    В анализе крови – гипокалиемия, гипонатриемия, метаболический ацидоз. В анализе мочи – щелочная реакция, гиперкалийурия, гиперкальциурия (более 4 мг/кг · сут), снижение концентрационной способности, уменьшение общего количества экскреции титруемых кислот и аммония.

    Проксимальный тубулярный ацидоз (II типа).

    В основе проксимального тубулярного ацидоза (II типа) лежит дефект реабсорбции бикарбонатов, что приводит к развитию декомпенсированного метаболического ацидоза. При данном синдроме дети не имеют нарушений концентрационной функции почек, уролитиаза и нефро-кальциноза. Синдром может быть изолированным или сочетаться с другими проксимальными нарушениями (синдром Дебре де Тони – Фанкони и др.). Болеют в основном мальчики.

    Для первичных форм характерны задержка физического развития в сочетании с рахитоподобными изменениями, метаболическим ацидозом до ацидемической комы, рвотой, лихорадкой, полиурией, нефрокальцинозом.

    В анализе крови – гипохлоремия, метаболический ацидоз. В моче – кислая реакция, высокая экскреция калия, сохранная экскреция титруемых кислот и амония, снижение концентрационной способности менее выражено.

    Заболевания почек у новорожденных — Лечение.

    Лечебные мероприятия при почечном тубулярном ацидозе направлены на ограничение приема белков животного происхождения, увеличение количества потребляемой жидкости, назначение ощелачивающего питья. При выраженном ацидозе и дегидратации показано внутривенное введение раствора натрия гидрокарбоната из расчета V = ВЕ больного · 0,5 · Масса тела.

    В первые 6 ч вводится примерно 1/3 натрия гидрокарбоната. В период стихания и ремиссии заболевания количество натрия гидрокарбоната в сутки при дистальном почечном ацидозе составляет 1–3 мэкв/кг в 4 приема, проксимальном – 5–15 мэкв/кг в 4–6 премов.

    Псевдогипоальдостеронизм.

    Псевдогипоальдостеронизм ( почечный солевой диабет) наследуется по аутосомно-доминантному типу. Для новорожденных характерен I тип – первичныйт (почечный); II тип – вторичный (полиорганный). Он характеризуется низкой чувствительностью канальцевого аппарата к альдостерону, что ведет к низкой реабсорбции натрия почечными канальцами. Клинически с первых дней жизни проявляется полиурией, анорексией, адинамией, артериальной гипотонией. Вследствие большой потери воды и натрия развивается обезвоживание с высокой гипонатриемией и натриурией, гиперкалиемией, метаболический ацидоз. В дальнейшем отмечается задержка массы тела, роста и оссификация костей скелета, отставание в психическом развитии. Уровень натрия в крови – менее130 ммоль/л, ацидоз. Концентрация альдостерона в моче резко повышена – до 60–80 мкг (при норме 2,5 мкг).

    Проводят заместительную терапию натрия хлоридом в объеме 3–6 г/сут.

    Нефрогенный несахарный диабет.

    Нефрогенный несахарный диабет, сцепленный с Х-хромосомой наследуется рецессивно.

    Болеют преимущественно мальчики. Заболевание связано с нечувствительностью почечных канальцев к антидиуретическому гормону и выделением большого количества мочи с низкой относительной плотностью, что ведет к развитию выраженной дегидратации и электролитным нарушениям (гипернатриемии, гиперхлоремии). Как правило, заболевание проявляется с рождения полиурией, полидипсией, повторяющимися периодами гипернатриемического обезвоживания, рвотой, запорами, задержкой роста и гипотрофией. При выраженном обезвоживании могут развиться гипертермия («солевая лихорадка»), судороги. В случае значительной полиурии могут развиться мегатестис, мегауретер, гидронефроз.

    Диагностика.

    Для дифференциального диагноза полиурии, обусловленной несахарным диабетом, проводят пробу с десмопрессином (интраназально вводят 10 мкг), который вызывает длительный и выраженный антидиуретический эффект.

    Мочу собирают с 2-часовыми интервалами. Оценивается ее осмолярность. При осмолярности ниже 200 мосм/кг можно констатировать факт, что новорожденный имеет почечную форму несахарного диабета. Для больного почечным несахарным диабетом характерны нормальные уровни антидиуретического гормона в крови. В биохимическом анализе крови на фоне клинической дегидратации отмечается гипернатриемия, гиперхлоремия, возможно повышение уровня креатинина. Относительная плотность мочи не превышает 1000–1003.

    Читайте также: Болезнь ящур у людей

    Основным компонентом лечения почечного несахарного диабета является обеспечение ребенка достаточным количеством жидкости. Медикаментозная терапия включает три основных препарата: гидрохлортиазид (тиазидовые диуретики) – 2 мг/кг · сут, амилорид (калийсберегающие диуретики) – 2–5 мг · сут (2,5–5 мг/м2 · сут) и нестероидные противовоспалительные препараты – индометацин – по 2 мг/кг · сут.

    Эффективно сочетанное использование вышеуказанных препаратов. У новорожденных и детей до 6 лет наиболее эффективным является применение комбинации гидрохлортиазида с индометацином (назначают через день).

    Синдром Батлера.

    Синдром Батлера – аутосомно-рецессивное заболевание, при котором выявляют три различных наследственных дефекта белков, что сопровождается явлениями гипокалиемии, гипохлоремического метаболического алкалоза, чрезвычайно высокими величинами в крови уровня альдостерона и ренина при сохраняющемся нормальном артериальном давлении, повышенной экскреции с мочой хлоридов, калия, простагландина Е2, низкой агрегационной активностью тромбоцитов.

    Патогенез заболевания на сегодняшний день остается неясным. Считают, что болезнь связана с нарушением реабсорбции хлоридов. Клинически с рождения отмечаются плохой аппетит, рвота, мышечная гипотония, запоры, полиурия (диурез может достигать 12–50 мл/кг · ч), полидипсия, гипокалиемические судороги, парестезия. В дальнейшем дети отстают в физическом развитии. При данном синдроме в периоде новорожденности может проявиться клиническая картина нефрокальциноза.

    Лечение.

    Направлено на коррекцию гипокалиемии с введением калия хлорида – 1–3 мэкв/кг и более. Количество вводимого калия зависит от калия, экскретируемого с мочой. На сегодняшний день лучшим в терапии заболевания является использование ингибиторов синтеза простагландинов – индометацин в дозе 2 мг/кг · сут.

    Тромбоз почечных вен.

    Тромбоз почечных вен (ТПВ) развивается преимущественно у недоношенных новорожденных в течение 1-го месяца жизни вследствие тяжелой перинатальной гипоксии, дегидратации, шока, сепсиса, «синих» пороков сердца.

    Предрасполагающими факторами являются осложненные роды, сахарный диабет у матери, патологическое снижение массы тела новорожденного.

    Проявления тромбоза почечных вен не типичны. На фоне шокового состояния при повторяющейся рвоте, метеоризме пальпаторно выявляется увеличение одной или двух почек, артериальная гипертензия в первые сутки жизни не характерна.

    Мочевой синдром характеризуется альбуминурией, макрогематурией. При двустороннем ТПВ быстро развивается ОПН.

    Со стороны крови наиболее постоянными признаками являются анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз.

    Отмечаются гиперкоагуляция, этаноловый тест резко положителен. Снижается уровень фибриногена плазмы, плазминогена V фактора при повышенном содержании продуктов деградации фибрина.

    Наиболее информативными современными методами диагностики ТПВ являются УЗИ с использованием допплеровских исследований и компьютерная томография, ЯМР. Сохранили свою диагностическую значимость изотопная ренография и ренальная венография. Экскреторная урография (не рекомендуется в начальных стадиях ТПВ и в связи с большими техническими трудностями у недоношенных новорожденных) выявляет «немую» почку при одностороннем процессе.

    Наиболее тяжелым осложнением ТПВ является инфаркт почки. Типичные признаки последнего: олигурия, быстро сменяющаяся полиурией, макрогематурия, снижение осмолярности мочи. Эхоскопически обнаруживаются гиперэхогенные или гипоэхогенные участки, которые могут иметь неоднородную опухолеподобную структуру. Допплеровские исследования подтверждают снижение или отсутствие кровотока.

    В лечении используют антиагреганты, антикоагулянты (гепарин в стартовой дозе 50 ЕД/кг каждые 6 ч под контролем свертывания по Ли-Уайту), фибринолитики (фибринолизин, урокиназа, стрептаза) – по 10 мл/кг капельно в течение 1 ч совместно с гепарином.

    Применяются физиотерапевтические методы – электрофорез гепарина, эуфиллина, никотиновой кислоты на область почек.

    Развитие ОПН является показанием к использованию диализной терапии (перитонеальный диализ или гемодиализ).

    Тромбоз почечной артерии.

    Тромбоз почечной артерии (ТПА) – редкое заболевание у новорожденных, возникающее на фоне дегидратации, сахарного диабета матери, при эмболии через открытый артериальный проток или как осложнение катетеризации почечных артерий.

    Поражение может быть бессимптомным либо в тяжелых случаях проявляться клинической картиной ОПН.

    Наиболее грозным осложнением ТПА является инфаркт почки.

    Сводится к применению тромболитиков, коррекции гипертензии и гомеостаза. При необходимости в тяжелых случаях используют диализ.

    Артериальная гипертензия диагностируется при повышении артериального давления более 90/60 мм рт. ст. у доношенных и более 80/45 мм рт. ст. у недоношенных новорожденных. У новорожденных, родившихся от матерей, страдающих гипертонической болезнью, артериальное давление при рождении будет несколько выше. Артериальная гипертензия у новорожденных встречается редко, но у детей, находящихся в реанимации, ее частота составляет от 1 до 2,5%. У 1/3 новорожденных гипертензия может протекать бессимптомно.

    Артериальная гипертензия в неонатальном периоде чаще обусловлена сочетанием высокого сердечного выброса, повышенной вязкостью крови, высоким периферическим сосудистым сопротивлением, повышенной активностью симпатической нервной системы, барорефлекторными реакциями и дисбалансом вазоконстрикторов и вазодилататоров. Развитие артериальной гипертензии у новорожденных детей наблюдается при следующей почечной патологии: поликистозе почек младенческого типа, почечной недостаточности, тяжелой обструктивной уропатии, а также при тромбозе почечных артерий или их ветвей и коарктации аорты.

    Для лечения неонатальной гипертензии могут быть использованы следующие препараты: мочегонные (фуросемид – 1–2 мг/кг каждые 12–24 ч, верошпирон, гипотиазид – 2–5 мг/кг · сут); вазодилататоры (гидрализин, апрессин – 0,2– 2 мг/кг внутривенно или внутрь каждые 6–12 ч, диазоксид – 1–3 мг/кг внутривенно, нитропруссид – 0,2–10 мкг/кг · мин); адреноблокаторы (обзидан, анаприлин – 0,5–2 мг/кг · сут внутрь, лабетолол – 0,5–1,0 мг/кг · ч внутривенно); ингибиторы ангиотензин-превращающего фактора (каптоприл – 0,01– 0,5 мг/кг внутрь каждые 8–12 ч, энап – 5–15 мкг/кг внутривенно каждые 8–12 ч; 0,1 мг внутрь 1 раз в сутки); блокаторы кальциевых каналов (нифедипин – 0,25–0,5 мг/кг каждые 8–12 ч),центрального действия (метилдопа – 2,5 мг/кг каждые 8 ч, разовую дозу можно повышать до 15 мг/кг).

    Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter .

    Источник: http://health-medicine.info/zabolevaniya-pochek-u-novorozhdennyx

    Заболевания почек у детей

    Содержание статьи:

    Любые отклонения нормального состояния ребенка, даже самые, на первый взгляд, незначительные и малоопасные заболевания, способны вселить в родителей малыша первобытный ужас и панику, заставляя мучиться вопросом: чем крохе можно помочь? Что уж говорить тогда о сложных и достаточно тяжелых заболеваниях внутренних органов и систем у детей, которые нормальную мать всегда доводят до горьких слез, а отца заставляют лихорадочно искать выход из сложившейся ситуации, ища достойных специализированных специалистов.

    К превеликому сожалению, количество детей с отклонениями в развитии и нормальной работоспособности внутренних органов за последние несколько лет значительно увеличилось. Дают о себе знать и неблагополучная экологическая ситуация, и длительные стрессы, в которых подолгу могут жить современные женщины в ожидании ребенка, и возрастающее количество потенциальных матерей, безответственно относящихся к своему здоровью, что потом всегда проектируется и на здоровье ребенка. Показатель же детей, в той или иной степени страдающих от болезней почек, в общей массе детей с больными внутренними органами весьма высок. Так, согласно некоторым данным, практически каждый шестой ребенок, пришедший на прием к педиатру, страдает какой-либо нефроурологической урологией. И такие данные не могут не пугать, ведь почки – это один из тех органов, которые обуславливают «чистоту» организма, отвечая за выведение из него токсических веществ и продуктов распада, являясь таким себе природным фильтром.

    Почки – парный орган, в человеческом организме почки локализуются у задней стенки брюшной полости, с обеих сторон позвоночника, на уровне поясничных позвонков. Закладка почек происходит еще на этапе внутриутробного развития, а по мере роста и развития плода в животике у мамы почки продолжают формироваться и совершенствоваться. Вместе с тем, к моменту появления ребенка на свет развитие почек еще не завершается – размер фильтрующей поверхности почек приближается к нормальному только к концу шестого месяца жизни малыша.

    В организме почки отвечают за выведение наружу конечных продуктов метаболизма, кроме того, почки участвуют в образовании некоторых биологически активных веществ. В случае же нарушений функций почек, соответственно, нарушается и нормальная работа всего организма в целом, а некоторые состояния и вовсе могут быть расценены как угрожающие жизни.

    В общем и целом в медицинской практике принято подразделять болезни почек у детей на врожденные и наследственные. Врожденные нефрологии «формируются» еще на этапе внутриутробного развития плода и существуют уже с момента его существования. Врожденные патологии почек возможны в случае тератогенного влияния на плод в момент закладки и развития внутренних органов крохи, пока он только начинает свою жизнь в животике у мамы. Так, врожденные патологии провоцируют курение и алкоголь, наркотики, отдельные лекарственные средства, токсическое воздействие на материнский организм, радиация во время беременности. Особенно опасными в этом отношении является первый триместр беременности: выделительная система плода начинает развиваться уже с 3-ей недели беременности. И чем раньше тератогенное воздействие постигло плод, тем выше риск более грубых аномалий.

    Еще одна большая группа почечных патологий у детей – это наследственные заболевания почек. Наследственные нефрологии – результат мутаций генов и хромосом, которые, к сожалению, случаются произвольно, без прямого «участия» и независимо от матери и отца.

    Отдельно можно говорить о приобретенных болезнях почек у детей. Развиваются они, большей мерой, при поражении малыша инфекцией, а также как вторичное заболевание, например, при сахарном диабете, системной красной волчанке, геморрагическом васкулите, склеродермии и некоторых других.

    Среди почечных заболеваний, которые встречаются в детском возрасте, наиболее распространенным считается пиелонефрит. Эта инфекционная болезнь представляет собой воспаление лоханки почки, а развиваться может как следствие попадания инфекции в почку по мочеточнику из воспаленного мочевого пузыря, и даже – через кровь из кариозного зуба или локализации воспаления в кишечнике, легких, в матке и ее придатках.

    Не щадит детей и такое инфекционно-аллергическое заболевание, как гломерулонефрит – воспаление клубочков почек. Реже встречаются в детском возрасте гидронефроз ( развивается из-за нарушения оттока мочи, характеризуется значительным расширением лоханки и чашечек ); интерстициальный нефрит (воспаление всей ткани почек); мочекаменная болезнь (образование камней в почках).

    Но, пожалуй, самым сложным и серьезным, угрожающим жизни нефрологическим заболеванием считается почечная недостаточность. При таком состоянии почки частично или полностью просто перестают выполнять свою функцию.

    Заболевания почек у новорожденных

    Болезни почек у новорожденных, как и во всех остальных случаях, делят на две группы – наследственные и врожденные, а также приобретенные заболевания. К врожденным и наследственным относят поликистоз почек, гидронефроз, дистопию, почечные дисплазии и агенезию, удвоение почек. Особняком стоит группа приобретенных заболеваний, к которой относят болезни, развившиеся в результате инфекций мочевых путей, тромбоза почечных сосудов. В ряду таких заболеваний – интерстициальный нефрит, ишемическая нефропатия, пиелонефрит и т.д. Отдельно врачи выделяют острую почечную недостаточность, которая является осложнением нефрозов и итогом глубокой ишемии почечной ткани.

    Болезни почек у детей могут протекать без наличия острой и ощутимой боли, а могут сопровождаться явными болезненными ощущениями. Вот только младенец, который только-только появился на свет, о своей боли, даже если она и присутствует, поведать словесно ни маме, ни врачу не сможет. Поэтому при существовании опасности заболеваний почек у новорожденных следует обращать внимание на определенные сигнализирующие симптомы, как вот:

    — на цвет кожи у младенца – порой желтушный оттенок может быть разве что не единственным признаком почечных патологий;

    — на температуру тела – повышающаяся внезапно и сохраняющаяся на высоких отметках короткое время температура может быть признаком нарушений в работе почек;

    — на стул и общее состояние ребенка – о проблемах с почками могут подсказать жидкий частый стул и рвота;

    — на характер мочеиспусканий – о почечных патологиях могут свидетельствовать мочеиспускания в первые дни жизни новорожденного, редкие или частые мочеиспускания, беспокойство малыша во время мочеиспусканий;

    — на поведение малыша – подозрения на почечные заболевания должны возникнуть при внезапных судорожных припадках у ребенка, а также при проявлениях, которые бывают при менингите.

    Болезни почек у детей: симптомы

    Родители, в особенности мамочки, всегда с особым трепетом относятся к любым изменениями в состоянии и поведении любимого чада. А потому, для наблюдательных родителей не составит особого труда определить возможные явно проявляющиеся проблемы функции почек по достаточно четким сигналам и симптомам. Итак, что должно насторожить ответственных родителей и стать поводом для похода к специалисту за отдельной консультацией? Среди симптомов, указывающих на вероятные патологии почек, эксперты называют следующие:

    — изменения качества и количества мочи, а также изменения характера мочеиспусканий. Так, любые отклонения в прежде обычном «режиме» похода в туалет по-маленькому с большой долей вероятности может указывать на проблемы с почками. Так, требует обязательного реагирования на ситуацию помутнение мочи, и тем более, появление в ней примесей крови. Нехорошим симптомом является также изменения в мочеиспускании: если ребенок стал проситься в туалет чаще или, наоборот, реже; недержание мочи или учащенные походы в туалет ночью; если в начале процесса мочеиспускания появляется резкая болезненность – все это должно стать поводом для внеплановой консультации врача с проведением всех необходимых обследований и анализов;

    — болезненность в области поясницы и, возможно, внизу живота также наверняка указывают на проблемы с почками. Причем, боль может быть как резкой и сильной, так и тянущей;

    — отечность – вот еще один признак, указывающий на возможное развитие почечных заболеваний. При нефритах нарушается водно-солевой баланс, что в нашем случае приводит к появлению отечности лица, особенно, в утренние часы после пробуждения. Тогда же, если почечные заболевания имеют место, могут появляться и так называемые «мешки» под глазами;

    — о возможном прогрессировании почечной болезни может подсказать и резкое повышение температуры без особых на то причин и других признаков. Особенно, если повышение температуры сопровождается слабостью, быстрой утомляемостью, головной болью, ознобом, снижением аппетита, капризностью ребенка;

    — обязательно нельзя оставлять без внимания вздутие живота ребенка, повышение артериального давления, появление сухости во рту и жажды.

    Учтите, что отдельные заболевания почек могут протекать у ребенка без явных симптомов, в скрытой форме. Вместе с тем, критический периоды созревания практически наверняка, но проявляют симптомы проблем с почками. Среди таких периодов – этапы развития от рождения и до 3-х лет, с 4-х и до 8-ми лет, а также период полового созревания.

    Заболевания почек у детей: лечение

    При выявлении у ребенка тех или иных симптомов, указывающих на вероятное развитие почечных болезней, необходимо как можно скорей обратиться к врачу и определиться со схемой лечения. Начинать терапию специалист будет после того, как четко установит диагноз – по итогам проведения всех положенных при возможных заболеваниях почек обследований и анализов. С целью определения нефрологии и оценки ее степени сложности, врач назначит малышу общий анализ мочи и крови, а также отправит маленького пациента вместе с родителями на ультразвуковое исследование. Исходя из полученных результатов, а также учитывая жалобы родителей и ребенка, специалист определиться со схемой и длительностью лечения.

    Залогом успешной терапии при наличии почечных заболеваний станет учет и применений трех составляющих: адекватный выбор положенных в том или ином случае медикаментозных препаратов, соблюдение специальной диеты и соблюдение всех рекомендаций врача. Ни в коем случае не занимайтесь самолечением и не давайте ребенку препараты по собственному усмотрению! Ведь это неизбежно приведет к еще большему усугублению ситуации и может спровоцировать переход болезни в хроническую форму с дальнейшим ослаблением малыша и даже с угрозой для его жизни.

    В случае инфекционной природы болезни почек у ребенка безальтернативно будут назначены антибиотики: без применения антибактериальной терапии тут никак не обойтись. Среди препаратов, которые широко используются в случае заболеваний почек у детей – Суммамед, Ампицилин, Амоксицилин, Ципрофлоксацин, Цифран. Дозировку и кратность приемов того или иного рекомендованного средства доверьте определять врачу, схему он разработает с учетом возраста ребенка, специфики и сложности заболевания.

    Нередко лечение антибиотиками для скорейшего успеха специалисты совмещают с фитотеапией, гомеопатией, часто параллельно назначаются уросептики. Травяные отвары и сборы помогут быстрей и эффективней очистить почки и оказывают щадящее восстанавливающее воздействие. Кроме того, для выведения токсинов из организма рекомендуется обильное питье и прием аскорбиновой кислоты. Если же на фоне развития заболевания почек наблюдается высокая температура, назначаются жаропонижающие средства – Ибупрофен, Парацетамол даются малышу в случае повышения температуры до 38 градусов и выше.

    Длительность терапии будет зависеть от тяжести заболевания, восприимчивости маленького организма к лечению и прогресса в его состоянии – порой результаты лечения видны уже через 2-3 недели, а иногда лечение длится гораздо дольше, с кратковременными перерывами в приеме сильнодействующих веществ. Сигналом для прекращения антибактериальной терапии станут положительные результаты проведенных контрольных анализов: при нормализации показателей мочи и крови, лечение прекращается. Но даже и после окончания приема антибиотиков, еще некоторое время ребенку рекомендованы к приему пробиотики – для восстановления нормальной микрофлоры кишечника в частности и организма в целом после лечения антибактериальными препаратами.

    Специально для nashidetki.netМарина Золочевская

    Источник: http://nashidetki.net/zdorove-rebenka/zabolevaniya-pochek-u-detej.html

    Болезни почек у детей

    Заболевание почек у детей — отнюдь не редкость, они болеют так же, как и взрослые, и даже сильнее. Это обуславливается тем, что иммунитет у ребенка намного слабее, чем у взрослого, и организм переносит воспаление мочевыводящей системы намного тяжелее. При неправильном или несвоевременном диагностировании болезни почек у детей могут переходить в хроническую форму, в этом случае лечение будет долгим и тяжелым.

    Причины возникновения почечных заболеваний

    Заболевания почек у детей вызываются многими инфекциями, поражающими детский организм, например острое респираторное заболевание, ангина или скарлатина. Банальное переохлаждение организма может вызвать нарушение работы почек.

    Поэтому, если ребенок заболел каким-либо инфекционным заболеванием, следует по ходу лечения проконсультироваться и с нефрологом — специалистом по мочевыводящей системе. Иногда фиксируется наследственная предрасположенность к почечной недостаточности.

    Важно знать, какие именно бывают заболевания почек, это может быть:

    • пиелонифрит;
    • гломерулонефрит;
    • почечная недостаточность;
    • онкологическое заболевание почек.

    В целом эти же заболевания встречаются и у взрослых, протекают они, как у детей. Бывают острые и хронические формы заболеваний. Единственное различие между болезнями почек у детей и взрослых — это симптоматика. Организм у ребенка реагирует на болезнь по-своему.

    Симптомы заболевания почек

    Заболевания почек имеют следующие признаки:

    1. Моча становится розового цвета, такое явление называется гематурией. Это проявление ХБП (хронической болезни почек), как правило, — пиелонифрита. В то же время это может быть симптомом мочекаменной болезни, воспаления или даже травмы. Перед тем как вести своего ребенка к врачу, нужно вспомнить, не давали ли ему накануне свеклу или грейпфрут. Соки этих растений иногда окрашивают мочу в светло-розовый цвет.
    2. Если у ребенка поднялась температура, то это точно не последствия свекольного сока, это, скорее всего, симптомы заболевания почек.
    3. Высокое артериальное давление говорит о том, что возникли проблемы с почками .
    4. При заболеваниях мочевыводящей системы, особенно если имеет место хроническая болезнь почек, у детей по утрам отекает лицо, а иногда руки и ноги. К вечернему времени отеки, как правило, проходят. На самом деле в медицинской практике отек считается основным симптомом почечной недостаточности у детей.
    5. Если у ребенка резко увеличилось количество выделяемой мочи, то это признак ХПН (хронической почечной недостаточности ). Такое явление называется поллакиурией.
    6. Если малыш, наоборот, стал меньше «ходить по-маленькому», то это анурия — довольно яркое проявление почечной колики или острой почечной недостаточности. В данном случае необходимо оказать ребенку скорую медицинскую помощь.
    7. Сухая бледная кожа малыша говорит о том, что у него может быть гломерулонефрит.
    8. При заболевании почек общее самочувствие ребенка резко ухудшается, возникает апатия, пропадает аппетит.
    9. При почечной недостаточности часто возникают боли в области поясницы. Может болеть и голова.

    Особенно внимательно нужно относиться к младенцам, ведь они не могут рассказать, где у них болит. Поэтому, если у малыша вздулся животик, или он постоянно плачет, а моча стала другого цвета и имеет резкий неприятный запах, обязательно надо показать его врачу.

    Если своевременно обратиться к специалисту, практически любой почечный недуг можно вылечить полностью. Однако халатное отношение к болезни и к ребенку может привести к развитию хронической формы патологии. В некоторых случаях это может преобразиться в онкологическое заболевание, при этом прогноз лечения крайне неутешительный.

    Диагностические мероприятия

    При появлении одного или тем более нескольких симптомов, следует немедленно обратиться к специалисту. Для диагностики заболевания используются данные анализов мочи и крови, а также аппаратные методы:

  • Ультразвуковое исследование почек.
  • Урография.
  • Компьютерная томография поясничного отдела.
  • Чем точнее будет поставлен диагноз, тем правильнее и быстрее пройдет лечение, поэтому обращаться нужно к узкому специалисту: нефрологу или урологу.

    Лечение заболеваний почек

    Так как болят почки по разным причинам, то и лечение в каждом конкретном случае индивидуальное. Кроме того, не все заболевания лечатся консервативными методами, иногда только хирургическая операция может исправить ситуацию.

    Видео про диагностику, лечение и профилактику заболеваний почек у детей:

    Таким образом, чтобы больной ребенок быстрее пошел на поправку, лечение, как правило, назначают комплексное, иногда в него даже включают методы народной медицины:

  • В курс медикаментозного лечения обычно включаются гипотензивные препараты, снижающие артериальное давление, антигистаминные, снимающие аллергию. А также диуретики — препараты, повышающие мочеотделение. Если в организме присутствует инфекция, то назначается курс антибиотиков.
  • Лечение хирургическим путем применяется при острой почечной недостаточности, а также в случаях диагностики онкологии.
  • К средствам народной медицины относятся различные отвары из лекарственных растений. Важно понимать, что перед употреблением таких отваров необходимо посоветоваться с врачом, самолечение в данном случае может привести к неожиданной аллергической реакции. Кроме того, в случае детской почечной недостаточности лечение проводится средствами, не содержащими этиловый спирт, который иногда присутствует в различных настойках. Наиболее полезными для мочевыводящей системы считаются отвары из лопуха, осиновой коры, березовых почек и корня шиповника.
  • Реабилитация после лечения

    Симптомы заболевания почек говорят о том, что малыша надо срочно лечить. Его можно отправить на лечение в специализированный реабилитационный центр. Где ребенок пройдет курс мероприятий, направленных на улучшение работы почек и общее укрепление здоровья. К ним относятся:

  • Занятие лечебной гимнастикой.
  • Спортивная ходьба.
  • Массаж спины и таза.
  • Облучение почек инфракрасными лучами.
  • Применение УВЧ-терапии.
  • Оборачивание парафином.
  • Данные процедуры улучшают кровообращение и, как следствие, снабжение почек кислородом и полезными веществами, что благотворно сказывается на их состоянии.

    Профилактика заболеваний почек

    Для того чтобы в течение всей жизни ребенка, а особенно первых его лет, проблем с почками не возникало, следует соблюдать несколько правил профилактики почечных заболеваний. В первую очередь надо пересмотреть рацион ребенка, от качества питания очень многое зависит.

    Например, жареная, жирная, острая и копченая пища создает на почки ребенка непомерную нагрузку, и они потихоньку начинают сдавать. А вот молочные продукты, богатые кальцием, и свежие соки, наполненные витаминами, наоборот, укрепят не только сами почки, но и весь маленький организм.

    Читайте также:

    В рационе малыша должно быть достаточно клетчатки, то есть он должен есть разнообразные каши и свежие фрукты. Чаще нужно давать ему огурцы и тыкву, это отличные природные мочегонные средства.

    Во-вторых, следует внимательно следить за тем, чтобы ребенок не переохлаждался. Закаляться, конечно, надо, но делать это стоит только по специальной методике, постепенно и под надзором специалиста.

    Нельзя запускать инфекционные заболевания.

    Если назначен курс приема антибиотиков, принимать их нужно столько времени, сколько прописал врач. В некоторых случаях родители перестают давать лекарства, как только пропадают симптомы болезни. Это неправильно! Чтобы искоренить болезнь полностью, курс приема нужно завершить до конца.

    Ну и последнее. При первых же симптомах почечной недостаточности следует немедленно обратиться к врачу. А в идеале, следует не ждать, пока болезнь проявится, а регулярно, раз в полгода, проходить с ребенком медицинское обследование.

    Это поможет застать болезнь на самых ранних этапах и легко ее вылечить. Необходимо быть внимательными к своему ребенку, заботиться о нем, и тогда болезни будут обходить его стороной.

    Источник: http://2pochki.com/diagnostika/pochek-detey

    Еще по теме:

    • Болезни почек у новорожденных симптомы Болезны почек у новорожденных Выделяют три группы заболеваний почек у новорождённых. Наследственные и врождённые заболевания (поликистоз почек, финский тип врождённого нефротического синдрома, почечные дисплазии и агенезия, гидронефроз, дистопия, удвоение почек и др.). Приобретённые заболевания - интерстициальный нефрит, инфекции мочевых путей, тромбоз почечных сосудов. […]
    • Гломерулонефрит цефтриаксон Как развести Цефтриаксон Новокаином Цефтриаксон – это антибиотик широкого спектра действия из группы Цефалоспоринов III поколения. Он обладает бактерицидным действием, то есть убивает патогенную флору. Применяется он в лечении инфекций различных систем органов: Наши читатели рекомендуют Форма выпуска и растворы для разведения антибиотика Как и большинство антибиотиков, действующее […]
    • Быстропрогрессирующий гломерулонефрит причины Гломерулонефрит быстропрогрессирующий - описание, причины, симптомы (признаки), диагностика, лечение. Краткое описание Быстропрогрессирующий гломерулонефрит (БПГН, гломерулонефрит с полулуниями • Экстракапиллярный гломерулонефрит) — синдром, характеризующийся быстрым прогрессирующим снижением функции почек и развитием почечной недостаточности в течение нескольких недель или […]
    • Быстропрогрессирующий гломерулонефрит диагностика ??????????????? ????????????????????? - ????????, ???????, ???????? (????????), ???????????, ???????. ??????? ???????? ????????????????????? ??????????????? (????, ??????????????? ? ??????????? • ????????????????? ???????????????) — ???????, ????????????????? ??????? ??????????????? ????????? ??????? ????? ? ????????? ???????? ??????????????? ? ??????? ?????????? ?????? ??? […]
    • Диагноз нефроптоз правой почки Также можно записаться на удобное для Вас время. Нефроптоз, или опущение почки – это заболевание, для которого характерна чрезмерная подвижность обеих или одной почки. При этом патологическом состоянии почка смещается книзу, достигая области живота, в редких случаях – таза. Различают как нефроптоз правой почки, так и нефроптоз левой почки. Патология связочного аппарата почки Низкое […]
    • Гидронефроз классификация лопаткин Введение. Гидронефроз (от греч. Hydor – вода и nephros - почка) — заболевание, характеризующееся прогрессивным расширением чашечно-лоханочной системы (ЧЛС), которое обус¬ловлено стенозом лоханочно-мочеточникового сегмента (ЛМС) и нарушением оттока мочи. Повышение гидростатического давления в ЧЛС приводит к атрофии паренхимы и прогрессивному снижению функции почки. В последние годы это […]
    • Гидронефроз и физкультура Нефроптоз Также можно записаться на удобное для Вас время. Нефроптоз, или опущение почки – это заболевание, для которого характерна чрезмерная подвижность обеих или одной почки. При этом патологическом состоянии почка смещается книзу, достигая области живота, в редких случаях – таза. Различают как нефроптоз правой почки, так и нефроптоз левой почки. Причины нефроптоза Патология […]
    • Повышенный креатинин после химиотерапии СНИЖЕНИЕ КРЕАТИНИНА Одинаковая ситуация, год назад было 600. 1 не падать духом! 2 сделать фистулу -это помогает! ничего страшного. 3 есть по одному арбузу в день ложкой(это удобнее) или дыни. 4 пить чай на шиповнике(20 сушёных ягод на чайник), и/или ступкой размолотить 400 -500 гр клюквы на 3л воды, в основном пить п3 и 4 и всякое мочегонное. 5 варить курицу 20 мин, сливать навар, […]