????????????? I ?????????

??????????????? ??????? ????????????? ????????, ?????? ?????????, ??????????????? ??? ?????? ?????? (??????????, ???????????), ????????? ???????? ?????????????? (?????????).

??????????? ??????? ? ????????? Streptococcus spp. (S.pyogenes. S.pneumoniae ) ? ????????????????????????? Staphylococcus spp. ?? ?????? ?????????????????? ?????????? ????????????? I ????????? ???????? ????????????????? ? ??????????? ????? ??????? ??????????????. ?????????? ?????? ???????????? ???????? ?????????? ?????????? ? ????????? ???????????? ? ????????.

???????? ?? ??, ??? ????????????? I ????????? ????????? ? ???????? ??????????????? β-????????. ????????? ??????, ?????????? ????????????????? ???? ?????????, ????? ????????? ? ??? ????????? ????????????. ??????????? ????????? ?????? ?? ? ?????????????? I ????????? ? ???????????? .

????????????? I ????????? ???????? ????? ???????? ???????? ? ????????? ??????? ?????????? ? ????????? ????????????????? ????????. ??? ?????????? ?????? Neisseria spp. ?????? ??????????? ???????? ????? ????? ??????????. ?????????? ? ????????? H.influenzae ? M.?atarrhalis ?????????? ?????????. ????????? ?????????? ? ????????? M.?atarrhalis ?????????? ??????, ?????? ??? ????????????? ? ????????? β-???????????. ??????? ??????????? ??????????? 100% ???????. ?? ?????????????? ????????? Enterobacteriaceae ????????????? E.coli, Shigella spp. Salmonella spp. ? P.mirabilis. ??? ???? ?????????? ? ????????? ?????????? ? ?????? ?? ????? ???????????? ????????. ????? ??????? E.coli ? P.mirabilis. ?????????? ????????????? ? ???????? ?????????????? ????????, ?????? ?????????????? ????????????? ????????????, ????????????? ?????????? β-???????? ???????? ? ???????????? ???????? ????????.

?????? ??????????????, Pseudomonas spp. ? ???????????????? ???????? ?????????.

??? ????????? ????????????, ???????????? ????????? B.fragilis ? ??????????? ??????????????.

????????????? II ?????????

????? ????? ????????? ??????????????? ????? ????????? — ???????????? ? ?????????? — ?????????? ???????????? ????????. ??? ??????? ????????????? ??????? ?????????? ????? ??????? ? ????????? Streptococcus spp. ? Staphylococcus spp. ??? ????????? ????????? ? ????????? ????????????, MRSA ? ????????.

??????????? ????????? ?? ? ?????????????? II ????????? ? ??????????? .

?????? ???????? ?????????????? II ????????? ? ????????? ????????????????? ??????????????? ????, ??? ? ?????????????? I ?????????. ??? ????????? ??????? ? ????????? Neisseria spp. ?? ??????????? ???????? ????? ?????? ?????????? ??????????? ? ????????? ??????????. ?????????? ????? ??????? ? ????????? M. catarrhalis ? Haemophilus spp. ????????? ???????? ? ????????? ?? β-???????????. ? ?? ????? ??? ???????? ???????? ??????????? ????? ??????????.

?? ????????? Enterobacteriaceae ????????????? ?? ?????? E.coli, Shigella spp. Salmonella spp. P.mirabilis. ?? ? Klebsiella spp. P.vulgaris, C.diversus. ??? ????????? ?????????????? ???????????????? β-???????? ???????? ??????? ??? ????????? ???????????????? ? ???????????. ?????????? ? ???????? ??????????? ???? .

????????? ?????? Enterobacter spp. C.freundii, Serratia spp. M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri ????? ????????? ????????? ???????????????? ? ??????????? in vitro. ?????? ??????????? ?????????? ????? ??? ??? ?????????, ?????????? ?????????????? ????????????????, ???????????????.

????????????, ?????? ???????????????? ??????????????, ???????? ?????? B.fragilis ????????? ? ?????????????? II ?????????.

????????????? III ?????????

????????????? III ????????? ?????? ? ?????? ??????? ??????????????? ????????????? ?????????????.

???????? ??? ???? ?????? ???????? ?????????? ? ???????????, ??????????? ?????????? ?? ????? ????????????? ?????????. ??? ??????????????? ??????? ??????? ?????????? ? ????????? Streptococcus spp. ??? ???? ???????????? ????? ????????????, ?????????? ? ???????????. ????????? ???????????????? ? ??????????? ? ????????????. ??? ?? ?????????????? ?????????? ? ??? ????????? ?????????????. ?????????? ? ??????????? ??????? ? ????????? S.aureus. ????? MRSA. ? ????????? ??????? ??????? — ? ????????? ??? . ?????????????? (????? C.jeikeium ), ??? ??????? ?????????????.

???????????, MRSA. L.monocytogenes. B.antracis ? B.?ereus — ?????????.

?????????? ? ??????????? ????????????? ? ????????? ?????????????, ??????????, H.influenzae ? M.catarrhalis. ? ??? ????? ? ? ????????? ??????? ? ?????????? ????????????????? ? ???????????. ?????????? ?? ????????? ????????????.

?????????? ? ??????????? ???????? ??????? ????????? ??????????? ? ????????? ??????????? ???? ?????????????? ????????? Enterobacteriaceae. ??????? ??????????????, ????????????? β-????????? ???????? ???????. ???????????? E.coli ? Klebsiella spp. ???? ????? ??????????? ?????????? ????. ???????????? Enterobacter spp. C.freundii, Serratia spp. M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri ?????? ??????? ? ??????????????? ??????????? β-???????? ?????? ?.

?????????? ? ??????????? ?????? ?????? ??????? in vitro ? ????????? ????????? ??????? P.aeruginosa. ?????? ???????????????? ??????????????? ? B.fragilis. ?????? ?? ??????? ?? ??????? ????????? ??? ??????????????? ?????????.

?????????? ? ??????????? ?? ???????? ????????????? ????????? ?????? ? ???????????? ? ?????????????. ? ?? ????????????? ??????????????? ????? ??????? ?????????:

?????????? (???????? ? ???????????) ?????????? ? ????????? P.aeruginosa ? ?????? ???????????????? ???????????????;

??????????? ??????? ?????????? ? ????????? ?????????????, ?????? ????? S.pneumoniae ;

??????? ???????????????? ? ????????? ???? .

???????? ? ?????????? ?????????? ?? ??????????? ? ???????????? ?? ????????? ??????????:

?????????? ???????? ?????????? ? ????????? Staphylococcus spp.;

?????????? ??????????? ? ????????? ???????????? ? ????????? ?????????????;

??? ????????? ????????? ??? ??????????? ? ????????? Enterobacter spp. C.freundii. Serratia spp. M.morganii. P.stuartii. P.rettgeri .

????????????? IV ?????????

??????? ?? ?????? ?????????? ?????? ? ?????????????? III ?????????. ?????? ????????? ????????? ???????????? ?????????? ????????? ???????? ?????????? ???????????? ????????? ????? ??????? ???????? ????????????????? ???????? ? ????????????? ????????????? ? ????????? ???????????? β-??????????? ?????? ?. ???????, ?????? ?? ??????????, ???????????? ??? ??????? ?????????????? III ????????? (??????????, ???????????), ??????? ????????? ????????? ???????????:

??????? ?????????? ? ????????? P.aeruginosa ? ???????????????? ???????????????;

?????????? ? ????????? ??????????????? — ???????????????? ??????????? β-???????? ?????? ?, ????? ???: Enterobacter spp. C.freundii, Serratia spp. M.morganii, P.stuartii, P.rettgeri ;

????? ??????? ???????????? ? ????????? ???? (?????? ??????????? ???????? ????? ????? ???????????? ??????).

???????????????????? ?????????????

???????????? ?????????????? ???? ?????? β-???????? ???????? ???????????/??????????. ?? ????????? ? ????????????? ?????? ???????? ???????????????? ????????? ???????? ?? ???? ?????????? ???????????????, ???????? ????? ??????? ? ????????? ??????????? ??????? ??????????????, ????????????? β-????????? ???????? ? ???????????? ????????. ?????? ??? ????????????? ? ????????? Acinetobacter spp. ?? ???? ????????????????? ?????????? ???????????.

???????????????

??????????? ????????????? ?????? ??????????? ? ???. ?????????????? ??????? ?? ??????????? ????????? ? ????????? ?? 40-50% (????????) ?? 95% (??????????, ???????????, ????????). ?????????? ?????????, ????????? ? ??????????? ????? ????????? ??????????? ??? ??????? ????. ?????????? ??????? ?? ????? ?????????? ????????????? ? ?????????????? ????????? ???????????, ?????? ???? ???????????? ????? ????????. ?????????????? ????????????? ?????? ??????????? ??? ?/? ????????.

????????????? ?????????????? ?? ?????? ??????, ??????? (????? ?????????????? ??????) ? ????????. ??????? ???????????? ?????????? ? ??????, ??????, ??????, ??????, ????, ?????? ??????, ??????, ????????????, ???????????????, ??????????? ? ?????????????? ?????????. ? ????? ???????? ??????? ?????? ??????? ??????????? ? ???????????. ?????????????, ???????? ?????????? ? ??????????, ?????? ????????? ?? ????????????? ????????, ?? ?? ??????? ??????????????? ??????? ? ?????? ?????? ?????.

??????????? ???????????? ??? ? ????????? ??????????????? ???????????? ? ??? ? ?????????? ??????? ???????? ? ?????????????? III ????????? — ???????????, ???????????? ? ???????????, ? ????? ????????, ???????????? ? IV ?????????. ?????????? ???????? ???????? ????? ??? ?????? ??? ?????????? ???????? ?????.

??????????? ?????????????? ??????????? ?? ????????????????. ?????????? ?????????? ??????????, ??????? ??????????????????? ? ???????????? ????????? ??????????. ?????????????? ????????? ??????????????? ???????, ??? ???? ? ???? ????????? ????? ??????? ????????????. ??????????? ? ??????????? ????? ??????? ???? ????????? — ??????? ? ???????. ?????? ????????????? ??????????? ?????????????? ?????????? ? ???????? 1-2 ?. ????? ?????????? ?????? ????????????? ????? ????????, ?????????? (3-4 ?) ? ??????????? (?? 8,5 ?), ??? ???????????? ??????????? ?? ?????????? 1 ??? ? ?????. ??? ???????? ??????????????? ?????? ??????????? ?????????????? (????? ???????????? ? ????????????) ??????? ?????????.

????????????? ???????

????????????? ???????: ??????????, ????, ????????????? ???????, ?????????, ???????????, ???????????? ???????, ???????????, ???? ??????, ???????????????? ???. ???? ?????? ??? ???????? ????????????????? ????: ??????????? ???????????? ??????????? ????? (??? ????????????? ?????????), ???????????????, ?????????, ???????????????.

???????????????? ???????: ????????????? ????? ??????, ? ?????? ??????? ???????????, ??????????, ???????????, ?????????????? ??????. ??????????? ????? ???????? ?????????????????? ?? ??????????? ? ?????????????.

???: ???????? (??? ????????????? ??????? ??? ? ????????? ? ??????????? ??????? ?????).

??????: ????????? ?????????? ??????????? (???? ??? ?????????? ????????????). ??????????? ? ??????? ????? ????? ???????? ???????? ? ????????????????.

???: ???? ? ??????, ???????, ?????, ??????, ?????????????????? ?????. ??? ?????????? ?? ?????????????????? ????? (????????? ??????? ????? ? ???????? ?????) ?????????? ???????? ???????? ? ???????? ?????????????????????? ????????????. ???? ??????: ?????????????? ?????-?????????????? ???????, ??? ????????????? ?????? ????????? ???????????, ???????? ? ????????? C.difficile (???????????? ??? ?????????? ). ?????? ???????????? ?????????.

??????? ???????: ????????????? ? ?????????? ??? ?/? ????????, ?????? — ??? ?/? ????????.

??????: ???????? ??????? ??? ? ?????????.

?????????

???????? ?????????? ??? ?????????? ?????????? ? ????????? ????? ???????? ???????????????? ???????????? ? ????????. ?? ???????????? ????? ??? ??????? ???????? ???? ? ?????? ??????.

???????????? ? ?????????? ?????????? ??? ??????? ???????? ??? ? ??????????? ????? ?? ??????????? ???? ??????? ????????????? ??? ???????????? ???????????? ? ????? ? ??? ????? ???????? ?????????? ? ??????? ???????????????? ???????????? ????? ????????????? ????????????.

Источник: http://www.antibiotic.ru/ab/023-29.shtml

Цефалоспорины

Цефалоспорины являются представителями ?-лактамов. Считаются  одним из самых обширных классов АМП. За счет своей низкой токсичности и высокой эффективности цефалоспорины используют гораздо чаще других АМП. Антимикробная активность и фармакокинетическая характеристика определяют использование того или иного антибиотика группы цефалоспоринов. Поскольку цефалоспорины и пенициллины имеют структурное сходство, препараты данных групп характеризуются одинаковым механизмом антимикробного действия, а также перекрестной аллергией у некоторых пациентов.

Существует 4 поколения цефаллоспоринов:

І поколение – цефазолин (парентеральное использование); цефалексин, цефадроксил (пероральное использование)

ІІ поколение – цефуроксим (парентерально); цефуроксим аксетил, цефаклор (перорально)

ІІІ поколение – цефотаксим, цефтриаксон, цефтазидим, цефоперазон, цефоперазон/сульбактам (парентерально); цефиксим, цефтибутен (перорально)

IV поколение – цефепим (парентерально).

Механизм действия

Действие цефалоспоринов бактрицидное. Под влияние цефалоспоринов попадают пенициллиносвязывающие белки бактерий, выполняющие роль ферментов на конечном этапе синтеза пептидогликана (биополимер – основной компонент клеточной стенки бактерий). В результате блокирования синтеза пептидогликана бактерия гибнет.

Спектр активности

Цефалоспорины от I к III поколению характеризуются тенденцией к расширению круга активности, а также повышением уровня антимикробной активности по отношению грамотрицательных микроорганизмов и понижением уровня активности по отношению грамположительных бактерий.

Общее для всех цефалоспоринов – это отсутствие весомой активности по отношению L.monocytogenes, MRSA и энтерококков. К цефалоспоринам проявляют меньшую чувствительность КНС, по сравнению с S.aureus.

Цефалоспорины I поколения

Имеют сходный антимикробный спектр активности со следующим отличием: действуют более сильно препараты, предназначенные для парентерального введения (цефазолин), нежели препараты для перорального приема (цефадроксил, цефалексин).

Действию антибиотиков подвержены метициллиночувствительные Staphylococcus spp. и Streptococcus spp. (S.pneumoniae, S.pyogenes). Цефалоспорины І поколения отличаются меньшей антипневмококковой активности, по сравнению с аминопенициллинами и большинством цефалоспоринов последующих поколений. Цефалоспорины вообще не действуют на листерии и энтерококки, что является клинически важной особенностью данного класса антибиотиков.

У цефалоспоринов выявлена устойчивость к действию стафилококковых ?-лактамаз, но несмотря на это у отдельных штаммов (гиперпродуцентов этих ферментов), может проявляться к ним умеренная чувствительность. Цефалоспорины І поколения и пенициллины не активны в отношении пневмококков.

У цефалоспоринов I поколения узкий спектр действия и невысокий уровень активности  по отношению грамотрицательных бактерий. Их действие распространятся на Neisseria spp. однако клиническое значение данного факта ограничено. Клинически незначима активность цефалоспоринов І поколения в отношении M.сatarrhalis и H.influenzae. На M.сatarrhalis действуют природно достаточно активно, но проявляют чувствительность к гидролизу ?-лактамазами, продуцирующими практически 100-% штаммов. Подвержены влиянию цефалоспоринов І поколения представители семейства Enterobacteriaceae: P.mirabilis, Salmonella spp. Shigella spp. E.coli, при чем клиническое значение отсутствует в активности по отношению шигелл и сальмонелл. Штаммы P.mirabilis и E.coli, которые провоцируют внебольничные (особенно нозокомиальные) инфекции, характеризуются широко распространенной приобретенной устойчивостью, обусловленной продукцией ?-лактамаз расширенного и широкого спектра действия.

У других энтеробактерий, неферментирующих бактерий и Pseudomonas spp. выявлена резистентность.

B.fragilis и родственные микроорганизмы проявляют устойчивость, а представители ряда анаэробов – чувствительность к действию цефалоспоринов І поколения.

Цефуроксим и цефаклор – два представителя этого поколения – отличаются между собой: имея сходный антимикробный спектр действия, у цефуроксима, по сравнению с цефаклором, выявлена большая активность по отношению Staphylococcus spp. и Streptococcus spp. Оба препарата не проявляют активность в отношении листерий, энтерококков и MRSA.

У пневмококков проявляется ПР к пенициллину и цефалоспоринам II поколения.

Представители цефалоспоринов ІІ поколения отличаются более расширенным спектром воздействия на грамотрицательные микроорганизмы, чем цефалоспорины І поколения. Как цефуроксим, так и цефаклор проявляют активность по отношению Neisseria spp. но только у действия цефуроксима на гонококки обозначена клиническая активность. На Haemophilus spp. и M. Catarrhalis влияет более сильно цефуроксим, поскольку проявляет устойчивость к гидролизу их ?-лактамазами, а данные ферменты частично разрушают цефаклор.

Из представителей семейства Enterobacteriaceae подвержены воздействию препаратов не только P.mirabilis, Salmonella spp. Shigella spp. E.coli, но и C.diversus, P.vulgaris, Klebsiella spp. При продукции микроорганизмами, перечисленными выше, ?-лактамаз широкого спектра у них сохраняется чувствительность к цефуроксиму. У цефаклора и цефуроксима есть особенность: их разрушают ?-лактамазы расширенного спектра.

У некоторых штаммов P.rettgeri, P.stuartii, M.morganii, Serratia spp. C.freundii, Enterobacter spp. может проявляться in vitro умеренная чувствительность к цефуроксиму, однако нет смысла использовать этот препарат при лечении инфекций, возбудителями которых являются вышеперечисленные бактерии.

Действие цефалоспоринов II поколения не распространяется на анаэробы группы B.fragilis, псевдомонады и другие неферментирующие микроорганизмы.

У цефалоспоринов III поколения наравне с общими чертами существуют и определенные особенности.

Цефтриаксон и цефотаксим являются базовыми АМП данной группы и практически не отличаются друг от друга по своим антимикробным действиям. Оба препарата активно действуют на Streptococcus spp. и при этом у существенной части пневмококков, а также у зеленящихся стрептококков, проявляющих резистентность к пенициллину, сохраняется чувствительность к цефтриаксону и цефотаксиму. Действию  цефотаксима и цефтриаксона подвержены S.aureus (кроме MRSA), в несколько меньшей степени – КНС. У коринебактерий (кроме C.jeikeium), как правило, проявляется чувствительность.

Устойчивость проявляют B.сereus, B.antracis, L.monocytogenes, MRSA и энтерококки.

Высокую активность цефтриаксон и цефотаксим демонстрируют по отношению H.influenzae, M.catarrhalis, гонококков и менингококков, включая штаммы с пониженной чувствительностью к действию пенициллина, вне зависимости от механизма устойчивости.

Практически все представители семейства Enterobacteriaceae, в т.ч. микроорганизмы, которые продуцируют ?-лактамазы широкого спектра, подвержены активному природному воздействию цефотаксима и цефтриаксона. E.coli и Klebsiella spp. обладают устойчивостью, чаще всего обусловленной продукцией БЛРС. Гиперпродукция хромосомных ?-лактамаз класса С обычно становится причиной устойчивости P.rettgeri, P.stuartii, M.morganii, Serratia spp. C.freundii, Enterobacter spp.

Иногда активность цефотаксима и цефтриаксона in vitro проявляется по отношению определенных штаммов P.aeruginosa, др. неферментирующих микроорганизмов, а также B.fragilis, но этого не достаточно для того, чтобы их можно было применять при лечении соответствующих инфекций.

Между цефтазидимом, цефоперазон и цефотаксимом, цефтриаксоном существуют сходства по основным антимикробным свойствам. Отличительные характеристики цефтазидима и цефоперазона от цефотаксима и цефтриаксона приведены ниже:

— проявляют высокую чувствительность к гидролизу БЛРС;

— проявляют существенно меньшую активность по отношению стрептококков, в первую очередь S.pneumoniae;

— выраженная активность (особенно у цефтазидима) по отношению P.aeruginosa и др. неферментирующих микроорганизмов.

Отличия цефиксима и цефтибутена от цефотаксима и цефтриаксона:

— оба препарата не действуют или мало действуют на P.rettgeri, P.stuartii, M.morganii, Serratia spp. C.freundii, Enterobacter spp.;

— цефтибутен малоактивен по отношению зеленящих стрептококков и пневмококков мало подвержены действию цефтибутена;

— нет значимой активности по отношению Staphylococcus spp.

Между цефепимом и цефалоспоринами III поколения много общего по многим параметрам. Однако особенности химической структуры позволяют цефепиму проникать с большей уверенностью через внешнюю мембрану грамотрицательных микроорганизмов, а также иметь относительную устойчивость к гидролизу хромосомными ?-лактамазами класса С. Потому вместе со своими свойствами, отличающими базовые цефалоспорины ІІІ поколения (цефтриаксон, цефотаксим), цефепим обладает следующими особенностями:

— высокая активность по отношению неферментирующих микроорганизмов и P.aeruginosa;

— повышенная устойчивость к гидролизу ?-лактамаз расширенного спектра (этот факт не до конца определяет свое клиническое значение);

— влияние на следующие микроорганизмы-гиперпродуценты хромосомных ?-лактамаз класса С: P.rettgeri, P.stuartii, M.morganii, Serratia spp. C.freundii, Enterobacter spp.

Ингибиторозащищенные цефалоспорины

Цефоперазон/сульбактам – единственный представитель данной группы ?-лактамов. В сравнении с цефоперазоном, комбинированный препарат обладает расширенным спектром действия за счет влияния на анаэробные микроорганизмы. Также действию препарата подвержены большинство штаммов энтеробактерий, которые продуцируют ?-лактамазы расширенного и широкого спектра. Антибактериальная активность сульбактама позволяет данному АМП проявлять высокую активность по отношению Acinetobacter spp.

Фармакокинетика

У пероральных цефалоспоринов установлена хорошая всасываемость в ЖКТ. Конкретный препарат отличается своей биодоступностью, варьирующей между 40-50% (у цефиксима) и 95 % (у цефаклора, цефадроксила и цефалексина). Наличие пищи может несколько замедлять всасываемость цефтибутена, цефиксима и цефаклора. Пища помогает во время всасывания цефуроксима аксетила высвобождать активный цефуроксим. При введении в/м наблюдается хорошее всасывание парентеральных цефалоспоринов.

Распределение цефалоспоринов осуществляется во многих органах (кроме предстательной железы), тканях и секретах. В перитонеальной, плевральной, перикардиальной и синовиальной жидкостях, в костях, мягких тканях, коже, мышцах, печени, почках и легких отмечаются высокие концентрации. Цефоперазон и цефтриаксон создают в желчи самые высокие уровни. У цефалоспоринов, в особенности цефтазидима и цефуроксима отмечается способность хорошо проникать во внутриглазную жидкость, и при этом не создавать терапевтические уровни в задней камере глаза.

Цефалоспорины ІІІ поколения (цефтазидим, цефтриаксон, цефотаксим) и ІV поколения (цефепим) обладают в наибольшей мере способностью проходить через ГЭБ, а также создавать терапевтические концентрации в СМЖ. Цефуроксим умеренно преодолевает ГЭБ исключительно в случае воспаления оболочек мозга.

У большинства цефалоспоринов (кроме цефотаксима, биотрасформирующегося с образованием активного метаболита) отсутствует способность метаболизироваться. Вывод препаратов осуществляется преимущественно через почки, при этом создавая очень высокие концентрации в моче. У цефтриаксона и цефоперазона двойной путь выведения – печенью и почками. У большинства цефалоспоринов период полувыведения от 1 до 2 часов. Цефтибутен, цефиксим отличаются более длительным периодом – 3-4 часа, у цефтриаксона он увеличивается до 8,5 часов. Благодаря этому показателю данные препараты можно принимать 1 раз в сутки. Почечная недостаточность влечет за собой коррекцию режима дозирования антибиотиков группы цефалоспоринов (кроме цефоперазона и цефтриаксона).

Нежелательные реакции

Местные реакции. флебит (при введении в/в), болезненность и инфильтрат (при введении в/м).

Гематологические реакции. положительная проба Кумбса; редко – гемолитическая анемия, нейтропения, лейкопения, эозинофилия. При приеме цефоперазона возможна гипопротромбинемия со склонностью к возникновениям кровотечений.

Аллергические реакции.  анафилактический шок, отек Квинке, бронхоспазм, сывороточная болезнь, эозинофилия, лихорадка, мультиформная эритема, сыпь, крапивница. В случае развития анафилактического шока обеспечить проходимость дыхательных путей (вплоть до интубации), провести оксигенотерапию, ввести адреналин, глюкокортикоиды.

ЖКТ: псевдомембранозный колит, диарея, рвота, тошнота, боль в животе. В случае подозрения на псевдомембранозный колит (понос с кровью) следует отменить прием препарата и провести ректороманоскопическое исследование; восстановить водно-электролитный баланс, если есть необходимость, то назначить для перорального приема антибиотики, действующие на C.difficile (ванкомицин или метронидазол). Запрещается использование лоперамида.

Печень. повышение активности трансаминаз (зачастую после приема цефоперазона). Употребление цефтриаксона в высоких дозах может привести к развитию холестаз и псевдохолелитиаз.

ЦНС. судороги (в случае приема пациентами с нарушениями функции почек повышенных доз).

Другие. кандидоз влагалища и ротовой полости.

В основном на сегодняшний день цефазолин применяют в качестве периоперационной профилактики в хирургии. Также его применяют при инфекциях мягких тканей и кожи.

Поскольку у цефазолина узкий спектр активности, а среди потенциальных возбудителей распространена резистентность к действию цефалоспоринов, то у рекомендаций к применению цефазолина для лечения инфекций дыхательных путей и МВП сегодня нет достаточных обоснований.

Цефалексин применяют при лечении стрептококкового тонзиллофарингита (как препарат второго ряда), а также внебольничных инфекций мягких тканей и кожи легкой и средней степени тяжести.

Цефалоспорины II поколения

Цефуроксим используется:

— при внебольничной пневмонии, требующей госпитализации;

— при внебольничных инфекциях мягких тканей и кожи;

— при инфекциях МВП (пиелонефрите средней и тяжелой степени тяжести);

— в качестве периоперационной профилактики в хирургии.

Цефаклор, цефуроксим аксетил используется:

— при инфекциях ВДП и НДП (внебольничной пневмонии, обострении хронического бронхита, остром синусите, ОСО);

— при внебольничных инфекциях мягких тканей и кожи легкой, средней степени тяжести;

— инфекциях МВП (остром цистите и пиелонефрите у детей, пиелонефрите у женщин в период лактации, пиелонефрите легкой и средней степени тяжести).

Цефуроксим аксетил и цефуроксим можно использовать как ступенчатую терапию.

Цефалоспорины III поколения

Цефтриаксон, цефотаксим применяют при:

— внебольничных инфекциях — острой гонореи, ОСО (цефтриаксон);

— тяжелых нозокомиальных и внебольничных инфекциях – сепсисе, менингите, генерализованном сальмонеллезе, инфекциях органов малого таза, интраабдоминальных инфекциях, тяжелых формах инфекций суставов, костей, мягких тканей и кожи, тяжелых формах инфекций МВП, инфекций НДП.

Цефоперазон, цефтазидим назначают при:

— лечении тяжелых внебольничных и нозокомиальных инфекций различной локализации в случае подтвержденного или возможного этиологического воздействия P.aeruginosa и др. неферментирующих микроорганизмов.

— лечении инфекций на фоне иммунодефицита и нейтропении (в т.ч. нейтропенической лихорадки).

Цефалоспорины ІІІ поколения могут применяться парентерально в виде монотерапии или совместно с антибиотиками др. групп.

Цефтибутен, цефиксим эффективны:

— приинфекциях МВП: остром цистите и пиелонефрите у детей, пиелонефрите у женщин в период беременности и кормления грудью, пиелонефрите легкой и средней степени тяжести;

— в роли перорального этапа ступенчатой терапии разных тяжелых нозокомиальных и внебольничных инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями, после получения стойкого эффекта от ЛС, предназначенных для парентерального приема;

— при инфекциях ВДП и НДП (прием цефтибутена в случае возможной пневмококковой этиологии не рекомендуется).

Цефоперазон/сульбактам применяют:

— при лечении тяжелых (в основном нозокомиальных) инфекций, вызванных смешанной (аэробно-анаэробной) и полирезистентной микрофлорой – сепсиса, инфекций НДП (эмпиемы плевры, абсцессе легкого, пневмонии), осложненных инфекций МВП, интраабдоминальных инфекций малого таза;

— при инфекциях на фоне нейтропении, а также др. иммунодефицитных состояний.

Цефалоспорины IV поколения

Применяют при тяжелых, в основном нозокомиальных, инфекциях, спровоцированных полирезистентной микрофлорой:

— сепсис;

— интраабдоминальные инфекции;

— инфекции суставов, костей, кожи и мягких тканей;

— осложненные инфекции МВП;

— инфекции НДП (эмпиема плевры, абсцесс легкого, пневмония).

Также цефалоспорины IV поколения эффективны при лечении инфекций на фоне нейтропении, а также др. иммунодефицитных состояний.

Противопоказания

Нельзя применять при аллергических реакциях на цефалоспорины.

Предупреждения

Беременность. Разрешается применять цефалоспорины без ограничений в период беременности, хотя нет данных о безопасности использования препаратов для беременных и плода (исследования не проводились).

Кормление грудью. Следует соблюдать осторожность при кормлении грудью. Выявлено проникновения цефалоспоринов в низких концентрациях в грудное молоко. Если принимать цефалоспорины в период кормления грудью, то у ребенка может измениться кишечная микрофлора, сенсибилизация, появиться кандидоз, кожная сыпь. В связи с отсутствием клинических исследований не рекомендуется применять цефтибутен и цефиксим.

Педиатрия. У новорожденных отмечается замедление почечной экскреции, поэтому может наблюдаться увеличение периода полувыведения цефалоспоринов. В связи с тем, что цефтриаксон характеризуется высокой степенью связывания с белками плазмы крови и может из связи с белками вытеснять билирубин, его рекомендуется крайне осторожно назначать новорожденным, имеющим билирубинемию, особенно недоношенным детям.

Гериатрия. При назначении цефалоспоринов людям пожилого возраста из-за изменений функции почек может замедляться экскреция ЛС, в результате чего может потребоваться коррекция режима дозирования.

Аллергия. Ко всем цефалоспоринам наблюдается перекрестная. У 10 % пациентов, страдающих аллергией на действие пенициллинов, могут также вызывать аллергические реакции цефалоспорины І поколения. Значительно реже (в 1-3 %) наблюдается перекрестная аллергия на цефалоспорины II-III поколения и пенициллины. Следует соблюдать осторожность при назначении цефалоспоринов I поколения в случае аллергических реакций (в анамнезе) немедленного типа (к примеру, анафилактический шок, крапивница) на пенициллины. При приеме цефалоспоринов других поколений риск опасности меньше.

Стоматология. Длительное применение цефалоспоринов может привести к развитию кандидоза ротовой полости.

Нарушение функции печени. В случае тяжелых заболеваний печени дозу цефоперазона следует уменьшить, поскольку его значительная часть выводится с желчью. При назначении цефоперазона пациенты с патологией печени отличаются повышенным риском кровотечений и гипопротромбинемии – с целью профилактики рекомендуется употреблять витамин К.

Нарушение функции почек. Вывод из организма большинства цефалоспоринов осуществляется через почки в основном в активном состоянии, поэтому требуется коррекция дозировки в случае почечной недостаточности (кроме цефоперазона и цефтриаксона). Использование цефалоспоринов в повышенных дозах, особенно при совместном приеме с петлевыми диуретиками или аминогликозидами, может привести к нефротоксическому эффекту.

Лекарственные взаимодействия

При одновременном приеме с антацидами уменьшается всасывание в ЖКТ пероральных цефалоспоринов. Эти препараты следует принимать с перерывом не менее в 2 часа.

Сочетание цефоперазона и антикоагулянтов, антиагрегантов приводит к возрастанию риска кровотечений, особенно желудочно-кишечных. Одновременно принимать тромболитики и цефоперазон не рекомендуется.

Сочетание цефалоспоринов и аминогликозидов и/или петлевых диуретиков (в особенности у пациентов, страдающих нарушениями функции почек) может привести к повышению риска нефротоксичности.

Употребление алкоголя на фоне лечения цефоперазоном может стать причиной развития дисульфирамоподобной реакции.

Информация для пациентов

Цефалоспорины, предназначенные для перорального приема, должны запиваться обильно водой. Прием цефуроксим аксетила необходимо осуществлять во время еды. Прием остальных цефалоспоринов не зависит от еды (в случае появления диспептических явлений допускается принимать во время или после еды).

Не рекомендуется употреблять антациды в течение 2 часов до и после употребления цефалоспорина, предназначенного для перорального приема.

Следует соблюдать инструкцию при приготовлении и употреблении цефалоспоринов в жидкой лек. форме.

Рекомендуется строгое соблюдение режима назначения на протяжении всего курса лечения. Нельзя пропускать дозу. Дозу принимать через равные временные промежутки. В случае неумышленного пропуска дозы принять ее как можно раньше, но если почти наступило время следующего приема, то пропущенную дозу не употреблять. Запрещается удваивание дозы. Выдерживать весь курс лечения, особенно при терапии стрептококковых инфекций.

Требуется консультация врача в случае отсутствия улучшений в течение нескольких дней или же при появлении новых симптомов. В случае появления, крапивницы, сыпи и др. аллергических реакций рекомендуется прекращение приема ЛС с последующей консультацией лечащего врача.

При лечении цефоперазона, а также в течение 2 дней после окончания курса лечения данным ЛС запрещается употреблять алкогольные напитки.

Источник: http://medpuls.net/drugs/cefalosporiny

Пиелонефрит, причины, симптомы, лечение пиелонефрита

Пиелонефрит видео

П иелонефрит – это инфекция почечной лоханки или паренхимы,  которая обычно вызывается бактериями.

Почки фильтруют кровь,  производя мочу. Две трубочки, называемые мочеточниками, транспортируют мочу от почки доpyelonephritis.php. Из мочевого пузыря  моча выводится из организма через мочеиспускательный канал (уретру).

В большинстве случаев пиелонефрит вызван  распространением  инфекций  из мочевого пузыря. Бактерии попадают в организм с кожи вокруг уретры. Затем они поднимаются от  уретры в мочевой пузырь и дальше попадают в почки, где и развивается пиелонефрит.

Иногда, бактерии избежать мочевого пузыря и уретры, путешествуя мочеточников с одной или обеих почек. В результате почечной инфекции называется пиелонефритом.

Пиелонефрит может быть острый или хронический.

Острый неосложненный пиелонефрит проявляется  внезапным развитием воспаления почек и обычно связан с восходящей инфекцией, когда  бактерии попадают в организм с кожи вокруг уретры, а затем поднимаются от уретры в мочевой пузырь и далее в почки. В неосложненных случаях возбудитель заболевания, как правило, кишечная палочка (75%).

Хронический (длительный) пиелонефрит является редким заболеванием, как правило, вызван врожденными дефектами в почках и обычно приводит к прогрессивному повреждению и образованию  рубцов в почках. Это в конечном итоге может привести к почечной недостаточности. Как правило, хронический пиелонефрит обнаруживается еще  в детстве.

Но так же хронический пиелонефрит может развиться в следствии недолеченного острого пиелонефрита, когда удалось снять острое воспаление, но не удалось ни полностью уничтожить всех возбудителей в почке, ни восстановить нормальный отток мочи из почки. Он   обычно протекает бессимптомно  и нередко обнаруживается  при исследовании мочи или ультразвуковом исследовании.

Тяжелые варианты пиелонефрита протекают с  осложняющими факторами, такими как: камни в почках. нарушение иммунитета. структурный дефект, или диабет.

Причины  и факторы  риска пиелонефрита

Чаще всего бактерии, которые вызывают пиелонефрит такие же, как те, которые вызывают обычные инфекции мочевыводящих путей. Бактерии, найденные в стуле, такие как кишечная палочка и клебсиелла, являются наиболее распространенными.

Общие причины:

— Инфекции мочевыводящих путей.

—  75% случаев пиелонефрита вызывается  кишечной палочкой.

—  10% до 15% вызваны другими грамотрицательными бактериями: клебсиелла, протей, Enterobacter, Pseudomonas, Serratia Citrobacter.

— 5-10% грамположительными бактериями типа Enterococcus и золотистый стафилококк.

— Грибковые бактерии, особенно Candida SPP, развиваются  у пациентов с иммунодефицитом и у пациентов с сахарным диабетом.

Накопительные или предрасполагающие факторы:

— Заболевания или условия, которые вызывают застой мочи в мочевых путях, содействуя размножению болезнетворных организмов в мочевых путях и, как следствие,  вознесение инфекции.

— Болезни, ослабляющие иммунитет, способствуя  размножению микроорганизмов в мочевых путях и вознесению инфекции.

— Наличие устройств (катетеры, мочеприемники, катетер Фоли)  в мочевых путях,  способствующих размножению микроорганизмов в мочевых путях и вознесению инфекции.

Условия, которые создают  препятствия или уменьшают нормальный отток мочи,  с большой вероятностью приведут к  пиелонефриту. Когда поток мочи замедляется или нарушается, бактерии могут легко проникать в  мочеточники. Некоторые причин, препятствующие  нормальному оттоку  мочи,  включают в себя:

— Аномальное развитие  мочевых путей.

— Рак, связанный с почечным трактом, например, почечно-клеточная карцинома, рак мочевого пузыря. опухоли мочеточников, рак, возникающий за пределами почечного, например,  рак кишечника, шейки матки. предстательной железы.

— Лучевая терапия или хирургическое повреждение мочеточников

Источник: http://www.f-med.ru/urology/pyelonephritis.php

Аксеф (Aksef) — антибиотик, цефалоспорин, цистит, пиелонефрит

АКСЕФ (AKSEF)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 500 мг, № 10, № 20

Цефуроксим 500 мг

Прочие ингредиенты: натрия лаурилсульфат, кросповидон, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, аэросил 200, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, гидроксипропилцеллюлоза, прежелатинизированный крахмал.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Цефуроксим — бактерицидный антибиотик группы цефалоспоринов, обладающий высокой активностью относительно широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы. Цефуроксим стойкий к действию β-лактамаз и соответственно проявляет активность относительно многих ампициллин- или амоксициллинрезистентных штаммов. Основной механизм бактерицидного действия — нарушение синтеза стенки бактериальной клетки.

Цефуроксим in vitro эффективен против таких микроорганизмов, как:

грамотрицательные аэробы:

Еscherichia coli, Klebsiella spp. Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Providencia spp. Haemophilus influenzae (включая ампициллинрезистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae (включая ампициллинрезистентные штаммы), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Salmonella spp;

грамположительные аэробы:

Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, но исключая метициллинрезистентные штаммы), Streptococcus pyogenеs (а также другие β-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группа viridans), Bordetella pertussis;

анаэробы:

грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus и Peptostreptococcus species);

грамположительные бактерии (включая большинство Clostridium spр.) и грамотрицательные бактерии (включая Bacteroides spp. и Fusobacterium spp.), Propionibacterium spp.;

другие микроорганизмы:

Вorrelia burgdorferi.

Микроорганизмы, нечувствительные к цефуроксиму:

Clostridium difficile, Pseudomonas spp. Campylobacter spp. Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Legionella spp. Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp. Citrobacter spp. Serratia spp. Bacteroides fragilis.

После перорального применения цефуроксима аксетил абсорбируется в кишечнике, подвергается гидролизу в слизистой оболочке последнего и в виде цефуроксима попадает в кровоток. Оптимальный уровень абсорбции отмечают сразу после приема пищи. Максимальный уровень цефуроксима в сыворотке крови отмечают приблизительно через 2–3 ч после перорального приема препарата. T½ составляет около 1–1,5 ч.

Максимальную концентрацию цефуроксима в сыворотке крови после в/м введения определяют через 30–45 мин. T½ цефуроксима при в/в и в/м введении составляет около 70 мин. Связывание с белками сыворотки крови колеблется от 33 до 50%.

В течение 24 ч с момента введения препарат практически полностью (85–90%) выделяется в неизмененном виде с мочой, бо`льшая часть препарата выводится в первые 6 ч.

Цефуроксим не метаболизируется и выводится путем гломерулярной фильтрации и тубулярной секреции.

Концентрация цефуроксима, превышающая МПК (минимальную подавляющую концентрацию) для большинства распространенных патогенных микроорганизмов, достигается в костной ткани, синовиальной и внутриглазной жидкостях. Цефуроксим проникает через ГЭБ при воспалении мозговых оболочек.

Уровень цефуроксима в сыворотке крови снижается вследствие диализа.

ПОКАЗАНИЯ:

для лечения инфекций, вызванных чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами, или до определения возбудителя заболевания.

Инфекции дыхательных путей: острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, бактериальная пневмония, абсцесс легких, послеоперационные инфекции органов грудной полости;

инфекции уха, горла, носа: синусит, тонзиллит, фарингит и средний отит;

инфекции мочевыводящих путей: острый и хронический пиелонефрит, цистит, асимптоматическая бактериурия;

инфекции кожи и мягких тканей: фурункулез, пиодермия, импетиго, рожа, раневые инфекции;

инфекции костей и суставов: остеомиелит, септический артрит;

акушерство и гинекология: воспалительные заболевания органов таза;

гонорея, особенно в тех случаях, когда противопоказан пенициллин;

другие инфекции, включая септицемию, менингит, перитонит; лечение ранних проявлений болезни Лайма и дальнейшее предупреждение ее поздних проявлений у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет.

Профилактика инфекций: при повышенном риске возникновения инфекционных осложнений после операций на грудной клетке и брюшной полости, операций на органах таза, сердечно-сосудистых и ортопедических операциях.

Особенности применения

Цефуроксим выделяется почками. Поэтому, как и при применении других подобных антибиотиков, пациентам с нарушенной функцией почек рекомендуется снижать дозу Аксефа с целью компенсации более медленной экскреции препарата. Нет необходимости снижать стандартную дозу (750 мг — 1,5 г 3 раза в сутки), пока уровень клиренса креатинина не будет 20 мл/мин или ниже. Взрослым с выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина 10–20 мл/мин) рекомендуется доза 750 мг 2 раза в сутки, в более тяжелых случаях (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) — 750 мг 1 раз в сутки.

При гемодиализе Аксеф необходимо вводить по 750 мг в/в или в/м в конце каждого сеанса диализа. Дополнительно к парентеральному введению цефуроксима можно добавлять препарат к перитонеальной диализной жидкости (обычно 250 мг на каждые 2 л диализной жидкости). Пациентам, проходящим курс продолжительного артериовенозного гемодиализа или быструю гемофильтрацию в отделениях интенсивной терапии, рекомендованная доза составляет 750 мг дважды в сутки. Пациентам, которым проводят медленную гемофильтрацию, необходимо придерживаться схемы доз как при нарушении функции почек.

Особенности введения препарата

Для в/м введения необходимо прибавить 3 мл воды для инъекций к 750 мг Аксефа. Осторожно встряхнуть до образования суспензии.

Для в/в введения растворить 750 мг препарата в 6 мл воды для инъекций (не менее); 1,5 г — в 15 мл воды для инъекций. Для инфузии длительностью не более 30 мин 1,5 г цефуроксима можно растворить в 50–100 мл воды для инъекций. Полученные р-ры могут быть введены непосредственно в вену или в трубку капельницы при инфузионной терапии.

Во время хранения уже разбавленных р-ров может измениться насыщенность цвета.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к группе цефалоспориновых антибиотиков.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

при применении цефуроксима побочные действия возникали относительно редко, были умеренно выражены и имели обратимый характер. Отмечали нечастые реакции гиперчувствительности, которые включали разные виды кожных высыпаний, крапивницу, зуд, интерстициальный нефрит, лихорадку и очень редко — анафилаксию.

Как и при лечении другими цефалоспоринами, очень редко могут отмечать случаи полиморфной эритемы, синдрома Стивенса — Джонсона и токсического эпидермального некролиза.

Во время или после лечения возможны нарушения со стороны ЖКТ, включая (очень редко) симптомы псевдомембранозного колита.

В отдельных случаях возможно снижение уровня гемоглобина, лейкопения, нейтропения и тромбоцитопения, эозинофилия.

У некоторых пациентов, применявших цефуроксим, определяли положительную реакцию Кумбса, что может влиять на появление ложноположительных результатов тестов на совместимость крови. Очень редко возникала гемолитическая анемия.

Иногда отмечали транзиторное повышение уровня печеночных энзимов или билирубина, особенно у пациентов с патологией печени, хотя данных о токсическом влиянии на печень нет.

Могут отмечать повышение уровня креатинина и/или азота мочевины крови и снижение клиренса креатинина. Отмечают боль в месте в/м инъекции, чаще после приема в высоких дозах. После в/в инъекции могут возникать явления тромбофлебита.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

АКСЕФ можно применять в комбинации с аминогликозидными антибиотиками или с метронидазолом (в таблетках или инъекционно, не смешивая в одном флаконе).

С особой осторожностью препарат назначают пациентам, у которых были указания в анамнезе на наличие аллергических реакций на пенициллины или другие β-лактамные антибиотики.

Антибиотики цефалоспоринового ряда в высоких дозах с осторожностью назначают больным, получающим лечение сильнодействующими диуретиками, такими как фуросемид или аминогликозидными антибиотиками, так как сообщалось о случаях неблагоприятного влияния на функцию почек при сочетанном применении вышеперечисленных препаратов. У таких больных, как и у лиц пожилого возраста, необходимо постоянно контролировать функцию почек так же, как у больных с почечной недостаточностью.

Как и при лечении другими антибиотиками, через 18–36 ч после инъекции цефуроксима в СМЖ выявляли культуру Haemophilus influenzae, тем не менее клиническое значение этого явления не установлено.

При применении антибиотиков широкого спектра действия могут отмечать псевдомембранозный колит, важно принимать это во внимание в случае возникновения у пациентов выраженной диареи во время или после антибактериальной терапии.

Во время лечения цефуроксимом болезни Лайма могут устанавливать реакцию Яриша — Герксгеймера. Она возникает непосредственно вследствие бактерицидного действия препарата на микроорганизмы, вызывающие болезнь Лайма.

При проведении последовательной терапии время перехода с парентеральной терапии на пероральную определяется тяжестью инфекции, клиническим состоянием пациента и чувствительностью патогенного микроорганизма. При отсутствии клинического улучшения на протяжении 72 ч парентеральную терапию следует продолжать.

Период беременности и кормления грудью. Экспериментальные свидетельства эмбриотоксического и тератогенного действия цефуроксима не получены, тем не менее назначать препарат в первые месяцы беременности необходимо с осторожностью.

Цефуроксим выделяется с грудным молоком, поэтому его с осторожностью следует назначать в период кормления грудью.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами: сообщений о влиянии нет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

одновременное введение пробенецида замедляет выведение цефуроксима и вызывает повышение его концентрации в сыворотке крови.

При лечении Аксефом уровень глюкозы в крови и плазме крови рекомендуется определять с помощью глюкозооксидазной или гексозокиназной методики. Аксеф не влияет на результаты энзимных методов определения глюкозурии.

Препарат в незначительной степени может влиять на использование методик, базирующихся на восстановлении меди (Бенедикта, Фелинга, Клинитест), но это не приводит к ложноположительным результатам, как в случаях с другими цефалоспоринами.

Цефуроксим не влияет на результат исследования уровня креатинина щелочным пикратом.

Совместимость. 1,5 г Асефа, растворенного в 15 мл воды для инъекций, можно применять вместе с р-ром метронидазола (500 мг/100 мл), оба препарата сохраняют свою активность на протяжении 24 ч при температуре ниже 25 °С.

1,5 г Аксефа совместимы с 1 г азлоциллина (в 15 мл растворителя) или с 5 г (в 50 мл растворителя) на протяжении 24 ч при температуре 4 °С и 6 ч при температуре до 25 °С.

Аксеф (5 мг/мл) можно сохранять в течение 24 ч при температуре 25 °С в 5% или 10% р-ре ксилитола для инъекций.

Аксеф совместим с р-рами, содержащими до 1% лидокаина гидрохлорида.

Препарат совместим с большинством общеупотребительных р-ров для в/в инъекций. Он сохраняет свои свойства в течение 24 ч при комнатной температуре в таких р-рах:

0,9% р-ре хлорида натрия для инъекций;

5% р-ре глюкозы для инъекций;

0,18% р-ре хлорида натрия с 4% р-ром глюкозы для инъекций;

5% р-ре глюкозы с 0,9% р-ром хлорида натрия для инъекций;

5% р-ре глюкозы с 0,45% р-ром хлорида натрия для инъекций;

5% р-ре глюкозы с 0,25% р-ром хлорида натрия для инъекций;

10% р-ре глюкозы для инъекций;

10% р-ре инвертированной глюкозы в воде для инъекций;

р-ре Рингера;

р-ре Рингера лактата;

6М р-ре натрия лактата;

р-ре Гартмана.

Стабильность Аксефа в 0,9% р-ре хлорида натрия для инъекций с 5% р-ром глюкозы не изменяется в присутствии гидрокортизона натрия фосфата.

Аксеф также совместим в течение 24 ч при комнатной температуре при разведении в р-ре для инфузий:

с гепарином (10 или 50 ед./мл) в 0,9% р-ре хлорида натрия для инъекций;

с р-ром хлорида калия (10 или 40 мэкв/л) в 0,9% р-ре хлорида натрия для инъекций.

Несовместимость. Аксеф нельзя смешивать в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками.

рН 2,74% р-ра бикарбоната натрия для инъекций существенно влияет на цвет р-ра, поэтому его не рекомендуют для разведения Аксефа. Если больной получает р-р бикарбоната натрия в/в путем инфузии, Аксеф можно ввести непосредственно в трубку капельницы.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

передозировка цефалоспориновых антибиотиков может привести к развитию симптомов раздражения головного мозга, вследствие чего могут возникнуть судороги. Уровень цефуроксима может быть снижен путем гемодиализа или перитонеального диализа.

Внимание!

Перед использованием препарата проконсультируйтесь с врачом. Данная инструкция по применению приведена в свободном переводе и предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Источник: http://venero.kiev.ua/lekarstvo/29/Aksef

Еще по теме:

  • Эхопризнаки пиелонефрита Хронический пиелонефрит Причины хронического пиелонефрита Возбудителями пиелонефрита могут стать стафилококк, протей, кишечная палочка, синегнойная палочка и др. Зачастую пиелонефрит возникает на фоне сахарного диабета, пониженного иммунитета и любых хронических заболеваний. Хронический пиелонефрит, как правило, возникает как следствие запущенного острого пиелонефрита или […]
  • Экскреторная урография при мочекаменной болезни Урография Оставьте комментарий 3,139 Болезни почек встречаются часто. Для их диагностики используется УЗИ, магнитно-резонансная томография и урография почек. Это позволяет узнать, какие внешние нарушения произошли с органом, а также какие есть изменения в его строении. Наиболее часто урография встречается в диагностике мочекаменной болезни. Она необходима для того, чтобы поставить […]
  • Экспертиза камней почек ??????????? ??????? ??????? ?????? ???????????? ?????? ? 100% ??????????? ?????? ??????????? ??????? ??????? ?????? - ??? ?????????? ?????? ?????????? ???????? ??????????? (??? ??? ??????????). ??????? ??? ????? ????? ???????? ???????? ?????? ??? ???????????? ????????? ????????? ?????? ???????? ? ?????????? ????? ? ????????? ????????? ?????????? ???? ?? ??????? ??????? ????????? (??? […]
  • Шифр мкб хронический пиелонефрит Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (N11) В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10 ) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти. МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97г. […]
  • Шифр мкб хронической болезни почек Хроническая болезнь почек (N18) В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10 ) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти. МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97г. №170 Источник: […]
  • Что делать диабетическая нефропатия Нефропатия при сахарном диабете Оставьте комментарий 1,673 Сегодня диабетики нередко сталкиваются с таким заболеванием, как диабетическая нефропатия. Это осложнение, что поражает сосуды почки, и может привести к почечной недостаточности. Диабет и почки тесно взаимосвязаны, что подтверждается высоким процентом встречаемости нефропатии у больных сахарным диабетом. Существует несколько […]
  • Шифр мкб 10-рак почки ??? ????? - ????????, ???????, ???????????, ???????. ??????? ???????? ?????????????. ??????? ????? ? ???????? ???????????? ???????????? ?????, ????????? 2–3% ???? ???????????????. ???????????????? ??????? ??????? 55–60 ???. ??????? ???????? ????? ????? ? 2 ???? ????. ??? ???????????? ? 80–90% ??????? ???? ??????????????? ??????????????? ?????. ??????????????: 9,7 ?? […]
  • Чай 17 для почек Хорошие результаты при лечении заболеваний почек показывают такие растения как трава пол-пала. чистотел, череда, чабрец, уральская солодка, пырей ползучий, лекарственный одуванчик, крапива двудомная, душица и множество других трав. Почечный сбор — инструкция Для приготовления настоя 2 столовые ложки травяного сбора заливают тремя стаканами кипятка, а затем настаивают в течение […]