Содержание

В паренхиме почек могут обнаружить многочисленные кисты доброкачественного характера. Это поликистозная болезнь. Она закладывается еще при внутриутробном развитии. Поликистоз почек у детей является серьезной патологией.

Наши читатели рекомендуют

Почему возникает это заболевание, как его выявить и чем лечить?

Виды заболевания

Поликистоз почек – это врожденный дефект органа. Болезнь протекает тяжело. Она может сочетаться с заболеваниями других органов. Существует поликистоз взрослого и детского типа. Клиническая картина будет отличаться. Болезнь протекает в трех стадиях.

Кистозные образования бывают гломерулярными, тубулярными и экскре­торными. Гломерулярные кисты не растут. Однако у пациента развивается хроническая почечная недостаточность. Такие образования могут быть причиной смерти ребенка. Тубулярные и экскреторные кисты увеличиваются неравномерно. При этом большая часть нефронов органа погибает. Картина больной почки хорошо видна на макропрепарате.

Заболевание классифицируют по разным признакам:

  • по времени первого проявления;
  • по генетическому принципу;
  • по степени выраженности кистозных образований.
  • В первой классификации выделяют 4 формы развития. Перинатальная форма начинается с 28 недели беременности и включает первую неделю жизни ребенка. Неонатальная начинается со второй по четвертую неделю. До 6 месяцев выделяют ранний детский возраст. Ювенильная форма продолжается до 5 лет.

    Поликистоз почек у детей

    Классификация поликистоза по генетическому принципу включает первый, второй и третий типы с нарушениями в определенной хромосоме. Далее идет мультикистоз с туберозным склерозом. На севере нашей страны встречается финский тип поликистозной дегенерации почек. Есть и другие разновидности нарушений, связанных с генными мутациями.

    Выделяют несколько видов кистозных образований: единичные кисты, очаговый или тотальный поликистоз.

    Есть международная классификация заболевания. По ней поликистоз почек обозначается кодом — Q61. По МКБ выделяют 8 различных шифров разновидности болезни.

    Одиночная киста чаще встречается у мальчиков. Ее обнаруживают во время ультразвукового обследования. Образование обычно неопасно и не имеет клинических проявлений.

    Причины поликистоза

    Поликистозная болезнь закладывается у ребенка во время пренатального периода развития. При формировании почечных структур происходят определенные нарушения.

    Поликистозная дегенерация почек может привести к мертворождению или летальному исходу в первые месяцы жизни новорожденного.

    Причины патологии точного не ясны. Предполагается, что поликистоз могут вызвать инфекционные заболевания матери в период беременности, неконтролируемый прием лекарственных препаратов, вредные привычки или наследственная предрасположенность.

    Если в семье у кого-то было такое заболевание, то родителям будущего ребенка необходимо быть особенно внимательными. Беременная женщина должна своевременно пройти нужные обследования.

    Частота заболевания — один случай на тысячу. Где именно локализуется генное повреждение пока не установлено.

    Поликистоз у ребенка могут вызвать вредные привычки в период беременности

    Симптомы и признаки

    При поликистозе, почки имеют множественные небольшие образования, заполненные жидкостью. Патология может проявлять себя по-разному. Обычно ее выявляют во взрослом возрасте.

    Симптомами заболевания в детском возрасте является стойкое повышение АД, боли в области спины, нарушение работы почек, воспаления с рецидивами.

    У новорожденных кисты быстро увеличиваются в размерах, болезнь может развиваться остро. У младенцев образования возникают в области дистальных канальцев и собирательных трубок. По радиусу в области почечной коры расположены большие кисты. Из-за них почка резко увеличивается. При этом может страдать и печень, расширяются желчные протоки.

    Родителям трудно определить заболевание, поэтому необходима квалифицированная помощь в случае проявления каких-либо отклонений.

    На начальной стадии поликистозной дегенерации почек появляется болевой синдром, больной испытывает усталость и вялость. На второй стадии возможна быстрая утомляемость, тошнота, жажда и сухость во рту, высокое давление. На третьей стадии все симптомы проявляются более резко, появляются отеки. Больной испытывает затруднения при мочеиспускании. У него увеличен живот. Клиника связана с появлением почечной недостаточности.

    При гнойном процессе появляется лихорадка, интоксикация. Заболевание могут усугубить какие-либо неблагоприятные факторы. Кроме того, важными признаками болезни являются увеличение размеров почек, изменения их контуров и расположения. Чашечки и лоханки могут деформироваться.

    В настоящее время поликистоз почек можно выявить на 30-й неделе вынашивания плода с помощью акушерского УЗИ. Врачи могут порекомендовать прерывание беременности, так как возможен самопроизвольный аборт или замирание.

    Для диагностирования заболевания применяют полное клинико-лабораторное обследование родившегося младенца, изучение родословной. Родителям детей, у которых подозревается поликистоз почек, следует обратиться к нефрологу, генетику.

    По анализу мочи выявляют наличие белка, сгустков крови, повышенное количество лейкоцитов и другие отклонения. Чтобы оценить функциональное состояние почек назначают биохимию крови, исследование мочи по Зимницкому, делают пробу Реберга.

    Для подтверждения диагноза делают УЗИ почек, контрастное рентгенологическое исследование, компьютерную томографию.

    Возможно, потребуется проведение УЗИ и других органов, так как они тоже могут быть поражены кистозными образованиями. Иногда проводят биопсию органа для окончательного подтверждения диагноза.

    Лечение поликистоза

    В основе лечения поликистоза лежит борьба с хронической почечной недостаточностью. Терапия заболевания у детей проводится постоянно, всю жизнь. Ее цель – предупредить осложнения, сохранить функции почек.

  • Если болезнь почек протекает бессимптомно, то проводится поддерживающая терапия. Она направлена на улучшение качества жизни маленького пациента. Вылечить, таким образом, поликистоз не удастся, но состояние почки следует поддерживать.
  • Ребенок должен всегда соблюдать диету и питьевой режим. Жидкость ограничивается в зависимости от стадии поликистозной болезни. Полезны разгрузочные дни – яблочные, картофельные, арбузные.
  • Необходимо исключить чрезмерные умственные и физические нагрузки. Нужно свести к минимуму стрессовые и эмоциональные ситуации. Родителям следует постоянно наблюдать за состоянием здоровья ребенка.
  • При ухудшении самочувствия и резких осложнениях необходима госпитализация для оказания первой помощи. Для каждого больного назначают индивидуальные средства лечения.
  • Пиелонефрит лечат антибиотиками и уросептиками. Если у больного повышенное давление, то назначают лекарственные препараты для его снижения.
  • Хроническую почечную недостаточность, на фоне поликистоза, лечат с помощью гемодиализа. Может встать вопрос о пересадке органа.

    Питьевой режим ребенка

    Есть народные средства лечения заболевания. Фитотерапия повышает иммунитет и помогает, как дополнение к терапевтическим средствам. Народные целители рекомендуют настойку Эхинацеи, Коровяка, грецкие орехи, сок Лопуха, фасоль, Алоэ и другие средства.

    Важно. Без консультации со специалистом такое лечение недопустимо.

    Хирургическое лечение

    Если кисты быстро растут, может потребоваться операция. Возможно проведение чрескожной функции или лапароскопическое иссечение кист, а также пересадка почек.

    Если в почках есть нагноения, кровоизлияния, разрывы кист, то делают пункцию. Тонкой иглой удаляют гной, промывают кисту антибактериальными средствами. Такое вмешательство осуществляется под контролем УЗИ.

    В более сложных ситуациях проводят полостную операцию. Гной и кровь из почки удаляют, сделав разрез в области поясницы. В самых тяжелых случаях пациенту удаляют почку.

    Хирургическое вмешательство

    Прогноз

    Течение заболевания будет зависеть от начала его прогрессирования. Чем раньше оно начнет проявлять себя, тем хуже.

    При поликистозе возможны разные осложнения, например, разрыв кист. У больного при этом наблюдаются резкие боли в области поясницы, и животе, шок или обморок. Врастание кисты в паренхиму может стать причиной кровоизлияния. Его сопровождают схваткообразные боли в спине, кровь в моче.

    Новорожденный ребенок переносит поликистоз тяжело, часто заболевание заканчивается гибелью. При систематическом лечении, если пациент прожил первые 6 лет, есть шансы прожить более 15 лет. Больные, дожившие до 20 лет, имеют тяжелую почечную недостаточность. Спасти их может только пересадка донорского органа.

    При тяжелом нарушении функций почек или удалении органа ребенку положена инвалидность.

    Таким образом, поликистоз почек является очень серьезным заболеванием. Чтобы облегчить состояние ребенка, родителям следует выполнять все рекомендации врачей и быть внимательными и терпеливыми.

    Победить тяжелые заболевания почек возможно!

  • постоянные боли в пояснице;
  • затрудненное мочеиспускание;
  • нарушение артериального давления.
  • Единственный путь операция? Подождите, и не действуйте радикальными методами. Заболевание вылечить ВОЗМОЖНО! Перейдите по ссылке и узнайте, как Специалист рекомендует лечить.

    Источник: http://mpsdoc.com/bolezni/kista/polikistoz-pochek-u-detej

    Поликистоз почек у детей

    Поликистоз почек у детей

    Поликистоз почек у детей (поликистозная болезнь, поликистозная дегенерация почек) – тяжелый структурный порок развития почек. при котором нормальная почечная ткань замещается множественными кистами различной величины. Поликистоз почек у детей встречается с частотой 1 случай на 250-1000 новорожденных, однако в связи с латентным течением в детском возрасте диагностируется редко. В зависимости от клинической формы, поликистоз почек может обнаружиться или проявиться в различные возрастные периоды: у новорожденных, детей раннего возраста, подростков или взрослых преимущественно в возрасте 30-40 лет. Кистозные изменения почек у детей нередко сочетаются с поликистозом печени. поджелудочной железы, селезенки, легких, поликистозными яичниками. мегауретером. добавочной почкой.

    В связи с тем, что поликистоз почек у детей является наследственным заболеванием, его изучение является задачей урологии и генетики.

    Классификация поликистоза почек

    С учетом генетических аспектов выделят:

  • поликистоз почек взрослых, тип I (мутация гена PKD1 в коротком плече 16-ой хромосомы)
  • поликистоз почек взрослых, тип II (мутация гена РKD2 или РKD4 в 4-ой хромосоме)
  • аутосомно-рецессивную поликистозную болезнь почек (мутация генов PKHD, ARPKD в 6-ой хромосоме). Данная форма поликистоза почек у детей сочетается с множественными пороками развития (расщелинами лица. врожденными пороками сердца и пр.).
  • тяжелый инфантильный поликистоз почек с туберозным склеро­зом (мутация гена PKDTS в 16-ой хромосоме)
  • врожденный микрокистоз почек финского типа (встре­чают у населения Финляндии и севера России)
  • прочие разновидности поликистоза почек: поликистоз почек у детей в сочетании с катарактой и врожденной слепотой ; поликистоз в сочетании микроцефалией. брахицефалией, гипертелоризмом и непропорционально короткими конечностями и др.
  • Поликистоз почек новорожденных наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Поликистоз почек, наследуемый по аутосомно-доминантному типу, встречается у детей старшего возраста, подростков и взрослых.

    В зависимости от степени кистозного поражения почек различают солитарные кисты, очаговую и тотальную форму поликистоза.

    Причины поликистоза почек у детей

    Формирование поликистоза почек у детей происходит уже в первые недели эмбриогенеза вследствие несрастания канальцев метанефроса и собирательных канальцев зачатка мочеточника. Согласно одной из гипотез, это может происходить вследствие иммунологической несовместимости метанефрогенной бластомы и мочеточникового ростка. Подтверждением этого предположения служит уменьшение в сыворотке пациентов с поликистозом концентрации С3-комплемента .

    Кистозные полости, образующиеся из почечных канальцев, не соединенных с выводящей системой, могут быть гломерулярными, тубулярными и экскре­торными. Кисты гломерулярного типа не связаны с канальцевой системой, поэтому не склонны к увеличению размеров. Данный тип характерен для поликистоза почек новорожденных и способствует раннему развитию хронической почечной недостаточности и смерти ребенка. Кисты тубу­лярного типа образуются из канальцев, а экскреторного типа — из собирательных трубочек. Увеличение кист происходит неравномерно, но постоянно из-за трудностей с опорожнением. Растущие кисты вызывают компрессию паренхимы и гибель значительной части нефронов.

    Возникновение мутации генов, обусловливающих развитие поликистоза у детей, может быть вызвано воздействием химических и лекарственных веществ (консервантов продуктов, инсектицидов, препаратов лития, цитостатиков и пр.), вирусов (цитомегаловируса и т. д.) и другими неблагоприятными факторами.

    Симптомы поликистоза почек у детей

    Поликистоз почек новорожденных имеет злокачественное течение: нередко отмечается мертворождение, в остальных случаях летальный исход наступает первые месяцы или первый года жизни. Кистозное перерождение охватывает до 90% паренхимы почек. У новорожденных детей отмечается рвота, резкое увеличение почек и объемов живота; быстро нарастают признаки почечной недостаточности (увеличение в крови уровня мочевины и остаточного азота, олигурия и анурия), отеки, повышение АД. При этом гибель детей нередко наступает от сопутствующего респираторного дистресс-синдрома. обусловленного гипоплазией легких и пневмотораксом .

    При поликистозе почек у детей старшего возраста большая часть почечных кист является открытыми; в почках сохраняется от 40 до 75% неповрежденной паренхимы. В связи с этим клиническая манифестация поликистоза почек у детей происходит позднее, во многом напоминая течение заболевания у взрослых. У детей обнаруживается увеличение размеров почек, гепатоспленомегалия. стойкая высокая артериальная гипертензия. Растяжение почечной ткани растущими кистами вызывает болевые ощущения в пояснице или в боку. Дети существенно отстают в росте, страдают анемией. Характерными осложнениями поликистоза почек у детей раннего и старшего возраста служат гематурия, мочекаменная болезнь. пиелонефриты. хроническая почечная недостаточность. Развитие печеночного фиброза приводит к портальной гипертензии. пищеводным и желудочно-кишечным кровотечениям. Гибель детей наступает от почечной или печеночной недостаточности через 2-15 лет от начала развития заболевания.

    Диагностика поликистоза почек детей

    Для постановки точного диагноза необходимо проведение полного клинико-лабораторного и инструментального обследования ребенка, анализ родословной. Дети с подозрением на поликистоз почек должны быть проконсультированы детским нефрологом (детским урологом ) и генетиком .

    Исследование общего анализа мочи при поликистозе почек у детей выявляет протеинурию, микро- или макрогематурию, лейкоцитурию (при пиелонефрите), гипо- или изостенурию. Для оценки функционального состояния почек проводится биохимическое исследование крови. исследование мочи по Зимницкому. проба Реберга .

    Окончательное подтверждение и верификация диагноза осуществляется с помощью экскреторной урографии. почечной ангиографии. УЗИ. динамической сцинтиграфии. КТ почек и МР-урографии. Важнейшими признаками поликистоза почек у детей служат изменение размеров, контуров и расположения почек, деформация чашечек и лоханки, изменение сосудистой системы и др. При поликистозе почек детям может потребоваться УЗИ поджелудочной железы. печени. селезенки, яичников, поскольку нередко наблюдается кистозная трансформация этих органов.

    Для выявления мутантного гена поликистоза почек у детей или родителей используются методы молекулярной гибридизации. На современном этапе поликистоз почек у ребенка может быть выявлен еще внутриутробно при скриннинговом акушерском УЗИ после 30-ой недели беременности.

    Дифференциальную диагностику поликистоза почек у детей необходимо проводить с губчатой почкой. нефробластомой (опухолью Вильмса).

    Лечение поликистоза почек детей

    Терапия поликистоза почек у детей является пожизненной и направлена на предупреждение или борьбу с осложнениями, сохранение и улучшение функции почек. Дети с поликистозом почек нуждаются в повторных курсах медикаментозной терапии. постоянном соблюдении диетического и питьевого режима.

    При сопутствующем воспалительном процессе в почках проводится курс лечения пиелонефрита антибиотиками и уросептиками. В случае присоединения артериальной гипертензии назначаются гипотензивные средства. При развитии ХПН на фоне поликистоза почек у детей проводится гемодиализ и ставится вопрос о трансплантации почки (иногда вместе с трансплантацией печени).

    В случае быстрого увеличения кист в объеме может потребоваться хирургическое лечение: чрескожная пункционная аспирация кист под контролем УЗИ, лапароскопическое иссечение кист. При развитии портальной гипертензии может быть проведено портокавальное или спленоренальное шунтирование .

    Прогноз при поликистозе почек детей

    Прогноз при поликистозе почек у детей всегда серьезный; при этом, чем раньше заболевание начало прогрессировать, тем хуже. Младенческая форма поликистоза почек протекает крайне неблагоприятно и рано заканчивается гибелью детей. Практически у всех выживших детей к 20 годам формируется тяжелая почечная недостаточность. В этом случае единственным шансом на продление жизни больных является пересадка донорской почки.

    Источник: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/children/polycystic-kidney

    Страницы работы

    Содержание работы

    ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ

    (КЛАССИФИКАЦИЯ, ЭТИОПАТОГЕНЕЗ, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕБНАЯ ТАКТИКА) I.В.Osipov, I.F. Kolesnikova POLYCYSTIC KIDNEY IN CHILDREN (CLASSIFICATION, ETIOPATHOGENESIS, CLINICAL COURSE, DIAGNOSIS, POLICY OF TREATMENT) Кафедра детской хирургии Санкт-Петербургской государственной педиатрической медицинской академии, Россия

    Ключевые слова: почки, поликистоз, диагностика, лечение, ребенок, хирургические методы.

    Key words: kidneys, polycystosis, diagnosis, treatment, child, surgical methods.

    ВВЕДЕНИЕ Большинство исследователей указывают на высокую частоту аномалий почек у детей, которые составляют 12,9% врожденных пороков, из них 0,9% приходятся на кистозные поражения почек [4].

    К 1977 г. предложены более 20 классификаций кистозных аномалий почек, где представлены либо морфология, либо этиология, либо клиническое течение [8].

    Наиболее полной является классификация, предложенная в 1989 г. М.С.Игнатовой, в основу которой легли морфологические, генеалогические и клинические проявления поликистоза. Автор определяет место и характер болезни среди аномалий структуры почек [5]. Классификация представлена в таблице.

    Классификация

    I. Аномалии количества. II. Аномалии положения. III. Аномалии взаимоотношения. IV. Аномалии структуры. 1. Мультикистоз. 2. Мультилокулярные кисты. 3. Поликистоз: — взрослый; — детский. 4. Солитарные кисты: — простая солитарная киста; — дермоидная киста. 5. Парапельвикальная киста, чашечные и лоханочные кисты. 6. Чашечно-медуллярные аномалии: — мегакалликс, полимегакалликс; — губчатая почка. V. Аномалии величины.

    В клинической практике получила распространение классификация М.Д. Джавад-Заде (1964), где поликистоз почек разделили на 3 стадии течения по степени проявления почечной недостаточности: компенсированная, субкомпенсированная, декомпенсированная [4].

    Из зарубежных классификаций наиболее полной принято считать классификацию Поттера, предложенную им в 1966 г. и отражающую морфологию поликистоза. Она основывается на результатах микродиссекции препаратов почек с нарушенным гистогенезом, однако, клинические аспекты в ней стоят на втором месте [5]. С.И.Козлова с соавт. (1996) в своих работах берут за основу генетический характер патологии и ссылается на 2 типа заболевания: поликистоз почек, взрослый тип, передающийся по аутосомно-доминантному типу, и поликистоз почек, инфантильный тип (синоним ренально-гепатопан-креатическая дисплазия), передающийся по аутосомно-рецессивному типу [6].

    В настоящее время в России общепринятой считается классификация Второго Всесоюзного съезда урологов (1978 г.). По этой классификации поликистоз почек относится к 4-му классу аномалий развития почек: аномалии структуры почек с разделением на взрослый и детский типы [9].

    По данным М.Д. Джавад-Заде, заболевание встречается 1:300-400 аутопсий. В свою очередь К.У.Ашкрафт считает, что аутосомно-рецессивный вариант встречается с частотой от 1:10 000 до 1:40 000 новорожденных, а аутосомно-доминантный вариант — 1:250 новорожденных [1]. По данным Н.П.Бочкова (1979), Р.Рареру и соавт. (1990), "крупно-кистозная" почка встречается в Европе с частотой 1 на 1000 живорожденных детей и в 5-10% является причиной почечной недостаточности [6].

    Поликистоз почек — это тяжелый, врожденный порок развития почечной паренхимы, передающийся по наследству аутосомно-доминантным или аутосомно-рецессивным путем, относящийся к болезням, в основе которых лежит нарушение структуры органа в результате замещения части паренхимы кистами различного размера на уровне проксимальных и дистальных канальцев нефрона и протекающим с явлениями почечной недостаточности [7].

    Классификация кистозных поражений почек

    Источник: http://vunivere.ru/work79652

    Поликистоз почек

    Поликистоз почек (аутосомно-доминантная поликистозная болезнь почек взрослых) – это заболевание почек, характеризующееся формированием и постепенным увеличением заполненных жидкостью кист в ткани обеих почек, которое может заканчиваться терминальной почечной недостаточностью. Распространённость: 1:500-1:1000

    На рисунке изображена здоровая почка слева и поражённая поликистозом справа.

    Возможные причины поликистоза почек.

    Заболевание генетически обусловлено, то есть передаётся по наследству, причём доминантным типом наследования (то есть если заболевание есть у одного из родителей, велика вероятность того, что оно проявится у всех детей пары).

    Причина в мутации генов. Существуют варианты мутаций гена поликистоза почек: мутация в коротком плече хромосомы 16; мутация в хромосоме 4. Локализация генных нарушений влияет на естественное течение поликистоза взрослых: при 1-м типе наблюдается быстрый темп развития почечной недостаточности, в то время как при 2-м течение поликистоза благоприятное и развитие терминальной почечной недостаточности происходит уже после 70 лет.

    При такой мутации формирование кист начинается внутриутробно и продолжается в течение всей жизни. Как возникает поликистоз почек взрослых и механизм кистообразования в настоящее время окончательно не определены.

    Симптомы поликистоза почек

    Длительное время заболевание ничем себя не проявляет, и кисты могут стать случайной находкой при УЗИ, при этом никаких жалоб человек до определённого времени предъявлять не будет. Как правило, первые симптомы поликистоза почек появляются к 40-50 годам, в редких случаях к 60-70. Основные симптомы неспецифичны, могут сопутствовать многим другим заболеваниям, но клиническая картина в целом в совокупности с результатами лабораторных и инструментальных методов исследования позволяет врачу быстро поставить диагноз.

    Симптомы:

    1. Боли. Локализуется боль в поясничной области с обеих сторон, а также в области живота. Характер боли ноющий, тянущий. Обуславливаются эти болевые ощущения значительным увеличением почки, как следствие растяжением капсулы почки и сдавлением соседних органов.

    2. Гематурия (появление крови в моче). Симптом необязательный, может быть преходящим.

    При появлении крови в моче необходимо немедленно обратиться к врачу (урологу, нефрологу), так как причины кровотечения могут быть различными, и лечение необходимо выбирать в зависимости от провоцирующего фактора.

    3. Нарастание общей слабости, потеря аппетита, утомляемость.

    4. Обильное мочеотделение, часто более 2-3 литров в сутки, моча, как правило. светлая, «разбавленная»

    5. Кожный зуд

    6. Повышение артериального давления. Заболеваниям почек вообще свойственна сопутствующая артериальная гипертензия, так и при этом заболевании давление зачастую также повышено, пациент может этого не ощущать, выявляется при случайном измерении АД.

    7. Похудение, снижение аппетита.

    8. Тошнота, нарушение стула (поносы, запоры).

    Также при поликистозе почек возможны осложнения, при которых необходимо незамедлительно обратиться к врачу:

    — Воспаление кисты или пиелонефрит – т.е. инфекция. Так как киста это замкнутое пространство, велика вероятность нагноения инфицированной кисты, поэтому при усилении боли в поясничной области и повышении температуры тела необходимо в течении суток обратиться к специалисту (урологу, нефрологу) для подбора терапии – антибактериальной, и в запущенных случаях – нефрэктомия (удаление почки).

    — Нарушение ритма сердца – замедление или появление экстрасистол. Обусловлено это нарушением электролитного состава крови, в частности, нарушением выведения калия. Чтобы этого избежать, необходимо регулярно сдавать анализы и вместе с врачом корректировать терапию.

    — Разрыв кисты. Проявляется болью и кровотечением. Также необходимо обратиться к врачу-нефрологу или урологу, которые назначат соответствующее лечение и постельный режим.

    Диагностика при подозрении на поликистоз.

    Итак, человек обратился к врачу с вышеизложенными жалобами или же в связи с генетической предрасположенностью к этому заболеванию. Какие же исследования необходимо будет пройти?

    — Клинический анализ крови. По результатам можно будет определить, есть ли у пациента анемия (часто сопутствующая поликистозу почек), и есть ли воспаление в организме.

    — Биохимический анализ крови (особенно стоит обратить внимание на уровень мочевины, креатинина, общего белка, калия, натрия, железа)

    — Общий анализ мочи (есть ли воспалительные изменения, наличие крови)

    — Посев мочи

    — УЗИ почек (стандарт для диагностики поликистоза почек, позволяет определить наличие заболевания, размер почек)

    -УЗИ печени и малого таза (у части пациентов поликистоз почек сопровождается кистами печени и яичников)

    — ЭКГ (для оценки работы сердца, наличия или отсутствия нарушений ритма)

    Лечение поликистоза почек

    До начала проявления заболевания, в детском и юношеском возрасте, особых рекомендаций нет, 1 раз в 1-2 года делать УЗИ почек, сдавать анализы, и стараться избегать простудных заболеваний.

    При появлении жалоб и изменениях в анализах пациенту рекомендуется начать наблюдаться у нефролога в нефрологическом центре. Для максимально длительного сохранения функции почек пациенту необходимо регулярно ходить на приём к нефрологу и сдавать ряд анализов, для своевременной коррекции возможных нарушений.

    В первую очередь пациенту объясняются особенности образа жизни, наиболее благоприятного для его почек и организма в целом. Во-первых, определённая диета: при признаках повышения уровня калия в биохимическом анализе крови ограничиваются калий-содержащие продукты (орехи, бананы, картофель, шпинат, чипсы, сухофрукты); ограничение употребления поваренной соли; ограничение употребления мяса. Во-вторых, не ограничивают питьё при условии, что нет отёков, питьё должно быть даже обильным – 2-3 л/сутки. В-третьих, строжайший контроль за уровнем артериального давления – целевой уровень не более 130/80 мм.рт.ст. В-четвёртых, избегать контактных видов спорта, интенсивного бега, поднятия тяжестей. И в-пятых, не допускать хронических очагов инфекции в своём организме (кариозные зубы, воспалённые миндалины, синуситы) и переохлаждений.

    Собственно, само лечение направлено на профилактику и лечение осложнений:

    Антигипертензивная терапия (бета-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы АПФ, реже – диуретики) – в различных комбинациях в зависимости от сопутствующих заболеваний, по назначению кардиолога и нефролога. Средства, нормализующие артериальное давление очень важны, поскольку при повышенном давлении сосуды почки гипертрофируются и постепенно склерозируются, что приводит к нарушению кровоснабжения и питания и так не совсем здоровой почки. Всё это приводит к достаточно быстрой потере функции почки, вот почему контроль за артериальным давлением так важен.

    Антибактериальная терапия при наличии инфекции (цефалоспорины, фторхинолоны) –дозировка корректируется в зависимости от почечной функции. При попытках вылечить воспаление народными способами инфекция может распространиться или киста может нагноиться, что в запущенных случаях приводит к удалению почки. Поэтому назначают антибиотики сразу при признаках воспаления в ткани почки, после получения посева мочи лечение может как-то корректироваться, продолжается курс не менее 10-14 дней, может доходить до 1 месяца, и затем уже можно прибегнуть к приёму фитосборов: почечный чай, брусничный лист, и т.д. но в качестве дополнения к основному лечению, но никак не вместо такового.

    Лечение белково-энергетической недостаточности – при необходимости назначают Кетостерил или Супро, препараты аминокислот, которые хотя бы отчасти могут восполнить дефицит белка, при этом ограничение на употребление белка животного происхождения (мясо) остаётся в силе.

    Лечение анемии – в зависимости от уровня гемоглобина и уровня сывороточного железа назначаются препараты железа и препараты эритропоэтина, обязательным условием является постоянный контроль уровня гемоглобина, т.к его избыточное повышение также вредно.

    Лечение фосфорно-кальциевых нарушений: в зависимости от уровня кальция, фосфора и парат-гормона в сыворотке крови назначают препараты кальция или альфа-кальцидола.

    Исходом заболевания является терминальная почечная недостаточность – то есть такое состояние, когда почки уже не способны фильтровать кровь от вредных веществ, и для сохранения жизни пациента нужно начинать заместительную почечную терапию. Задача нефролога определить момент, когда необходимо начать гемодиализ. Определяется это по уровню скорости клубочковой фильтрации, расчёт производится по формуле на основании лабораторных данных. Гемодиализ – постоянная амбулаторная процедура, как правило, выполняется 3 раза в неделю по 4-5 часов, заключается в очищении крови от продуктов обмена и излишков воды. Как правило, заранее на руке формируется фистула для более удобного и безболезненного проведения процедуры. Посещение процедур гемодиализа должно быть постоянным. При терминальной почечной недостаточности пропуск двух-трёх процедур может завершиться для больного летальным исходом. Гемодиализ с определённого этапа становится постоянным (3 раза в неделю) и неотъемлемым.

    Пациент во время процедуры гемодиализа.

    При регулярном посещении процедур гемодиализа, соблюдении всех рекомендаций лечащего врача, тщательном контроле артериального давления продолжительность жизни таких пациентов сравнивается с общей продолжительностью жизни в популяции.

    Также возможным методом лечения в дальнейшем является трансплантация почки с постоянным приёмом иммуносупрессивной терапии.

    Профилактики у заболевания нет. В настоящее время учёными разрабатываются препараты, подавляющие рост кист изначально, но исследования пока лишь на стадии эксперимента, на мышах препарат показал себя успешно.

    Статья написана врачом нефрологом Сироткиной Е.В.

    Источник: http://www.medicalj.ru/diseases/urology/910-polikistoz-pochek

    Классификация кистозных почечных образований

    А. Я. Пытель, А. Г. Пугачев. «Очерки по детской урологии»

    Москва, 1977 г.

    Публикуется с сокращениями

    В разделе представлены существующие классификации кистозных образований ночек. Наиболее существенной из них следует признать классификацию, основанную на этиологических принципах. К сожалению, остается много неясного в возникновении и развитии в почке кистозных образований контенитального генеза, а также взаимоотношениях между различными кистозными образованиями в почках. Представители различных медицинских дисциплин расценивают одно и то же кистозное заболевание по-разному: экспериментаторы фиксируют внимание на патогенезе, патологоанатомы — на морфологической характеристике макро- и микронрепаратов, рентгенологи — на рентгенологических данных. Нефрологи берут за основу расстройства почечной функции, а урологи, педиатры и интернисты сосредоточивают основное внимание на диагностических и терапевтических проблемах, а не на генезе почечных кист. По мере того как исследователь отклоняется от области своей компетенции в другую, недостаточно ему известную область, его интерпретация становится неверной, а следовательно, не способствует разрешению проблемы.

    Существует много затруднений в создании рациональной классификации и описании отдельных видов почечных кист. Этому способствуют и неточности в семантическом отношении. В силу этого кистозные поражения, явно отличающиеся по наследственному признаку, морфологии и клиническим проявлениям, объединяют в одну группу под одним и тем же названием.

    Нет необходимости приводить все опубликованные в последние два десятилетия классификации кистозных образований почек; их предложено свыше двадцати. Остановимся лишь на тех классификациях кистозных заболеваний почек у детей, которые имеют наибольшее практическое значение и способствуют их распознаванию и лечению.

    Чаще всего пользуются классификацией Potter и Osatha-nondh (1963, 1964), основанной на микродиссекционных исследованиях нормальных и патологических эмбрионов. Эти исследования послужили базой для лучшего понимания патогенеза кистозных почечных образований.

    Учитывая особенности эмбриогенеза почки, Osathanondh и Potter (1964) предложили различать четыре типа кистозных образований как следствие пороков развития в зависимости от того, какой компонент зачатка нарушен и в какое время внутриутробного развития это произошло. Так, образование в почке кист 1-г о типа обусловлено гиперплазией интерстициальных отделов собирательных канальцев. Такой вид кистозного поражения почек называют инфантильным типом поликистоза почек.

    Кисты 2-го типа возникают в почке в результате подавления активности нормального роста ампул. Это может наступить вследствие воздействия какого-либо агента, препятствующего нормальной дифференциации уретерального зачатка, в результате чего формируется малое количество функционирующих нефронов, а недоразвитые собирательные канальцы претерпевают кистозную трансформацию.

    При этом виде кистозного заболевания почек неправильное развитие других органов — обычное явление. Кистозные поражения почек 2-го типа встречаются относительно часто. К этому типу следует отнести как врожденную мультикистозную почку, так и врожденную почечную дисплазию.

    При множественных отклонениях в развитии интерстициального и ампулярного отделов собирательных канальцев с одновременным дефектом тех элементов метанефрогенной бластемы, которые образуют нефрон, возникают почечные кисты 3-г о типа. Для него характерен поликистоз почек у взрослых. Такая кистозная аномалия почек может клинически проявиться иногда только у взрослого. При ней деление почечных ампул происходит замедленно и неправильно; прекращается их ветвление в ранних генерациях, канальцы становятся кистозными. Наряду с этим в разных местах паренхимы идет формирование нормальных нефронов, вследствие чего часто не всегда возникает генерализованное кистозное поражение почки. От количества нормальных нефронов зависит клиническое течение болезни и, следовательно, распознавание поликистоза у взрослых. К этому типу кистозных аномалий относят также медуллярную кистозную болезнь и губчатую почку.

    Кистозные образования 4-го типа возникают в почке вторично вследствие затрудненного оттока мочи и обратного давления последней на почечные канальцы (например, при обструкции, обусловленной клапанами уретры, контрактурой шейки мочевого пузыря и др.). Такой вид окклюзионной дилата-ции ампул развивается в раннем эмбриональном периоде. Характерной особенностью кистозной почки 4-го типа являются маленькие кисты, располагающиеся преимущественно в корковом веществе под фиброзной капсулой. Кисты представляют собой расширенные собирательные или извитые канальцы. Степень кистозной трансформации зависит от тяжести и времени воздействия первичного обструктивного поражения. Между кистозной почкой 4-то типа и некоторыми другими формами почечной дисплазии имеется сходство.

    С учетом приведенных выше эмбриологических исследований Osathanondh и Potter предложили следующую классификацию врожденных кистозных образований почки.

    1-й тип. Гиперплазия интеретициальных сегментов делящихся канальцев (инфантильная политшстозная почка).

    2-й тип. Подавление ампулярной активности канальцев с недостаточным индуцированием метанефрогенной бластемы в формировании нефронов (почечная дисплазия, врожденная мультикистоаная почка).

    3-й тип. Неправильное развитие интерстициального и ампулярного сегментов канальцев в сочетании с дефектом метанефрогенной бластемы в образовании нефрона (поликистозные почки взрослых, медуллярная кистозная болезнь, губчатая почка).

    4-й тип. Обратное давление мочи на ампулы и элементы нефронов вследствие обструкции нижних мочевых путей и возникновения мочевой ретенции (диопластические кистозные почки при клапанах задней уретры п других видах обструкции).

    Необходимо указать, что приведенная классификация основывается на результатах микродиссекции препаратов почек с нарушенным гистогенезом, в которых обнаружены кистозные образования, клинические аспекты в ней стоят на втором месте. Особым достоинством работы Osathanondh и Potter является освещение патогенеза инфантильной (у новорожденных) и взрослой форм почечного поликистоза (1-й и 3-й типы). Эти исследования позволили исключить другие теории патогенеза, оказавшиеся сомнительными. Хотя эмбриологическая характеристика медуллярной кистозной болезни, губчатой почки и почечного поликистоза взрослых патогенетически во многом сходна, клиническое течение каждой из них совершенно различно.

    М. Д. Джавад-Заде (1964) предложил классифицировать кистозные образования почек у детей следующим образом.

    I. Односторонние кистозные заболевания: 1) мультилокулярная киста; 2) односторонняя мультикистозная почка; 3) солитарная киста; 4) лоханочная киста; 5) окололоханочная киста.

    II. Двусторонние кистозные заболевания: 1) двусторонняя мультикистозная почка; 2) губчатая почка; 3) поликистоз почек, аналогичный поликистозу взрослых.

    В эту классификацию следует внести коррективы: в группу «односторонние кистозные образования» включить губчатую почку и почечный кистоз с врожденным фиброзом печени, в группе «двусторонние кистозные образования» выделить поликистоз у новорожденных (инфантильный тип), поскольку он не имеет ничего общего с поликистозом взрослых, и т. д. Нельзя признать удовлетворительной классификацию Parkkulainen, Hjelt и Sirola (1959), в которой выделены следующие три группы кистозных почечных образований: 1) фокальная кистозная дисплазия (5 различных обозначений); 2) мультилокулярная кистозная дисплазия (4 различных обозначения); 3) мультикистозная дисплазия (12 различных обозначений). Эта классификация наглядно показывает, какая путаница существует в представлении патогенеза кистозных почечных заболеваний и их отдельных наименований.

    Педиатры также предлагали классификацию кистозных почечных образований, имея в виду главным образом наличие их у детей. Royer и соавторы (1963) в монографии «Problemes actuels de nephrologie infantile» выделили следующие группы кистозных почечных аномалий.

    1. Кисты параренальные: а) периренальные, б) параренальные, в) пиелогенные.

    2. Киста солитарная.

    3. Киста мультилокулярная.

    4. Кисты в диспластической почке: мультикистозная почка.

    5. Почечный поликистоз: а) у взрослых, б) у новорожденных.

    6. Медуллярные кисты: а) кистоз мальпигиевой пирамиды; б) губчатая почка.

    М. С. Игнатова (1973) приводит следующую классификацию наследственных кистозных заболеваний почек, обсуждавшуюся на 2-м Международном симпозиуме по детской нефрологии в Париже (1971).

    I. Поликистоз почек: а) младенческий тип; б) юношеский тип с фиброзными изменениями в печени; в) взрослый тип.

    II. Кистоз медуллярного вещества (нефронофтиз).

    III. Микрокистоз (врожденный нефротический синдром).

    IV. Гепато-церебро-ренальный синдром.

    Известным прогрессом явилась классификация, предложенная Heptinstall (1966). В ней особое место отведено почечной диоплазии, для которой характерны примитивные почечные элементы и другие ткани, аномальные по отношению к здоровой почке.

    I. Почечная дисплазия: 1) тотальная почечная дисплазия (в том числе врожденная мультикистозная почка); 2) сегментарная почечная дисплазия; 3) фокальная почечная дисплазия; 4) почечная дисплазия, обусловленная врожденной обструкцией мочевых путей.

    II. Поликистозная болезнь почек: 1) поликистозная болезнь взрослых; 2) поликистозная болезнь детей; 3) кистозное заболевание почек, связанное с врожденным фиброзом печени.

    III. Кистозные заболевания медуллярного вещества почки: 1) губчатая почка; 2) уремическая медуллярная кистозная болезнь.

    Ниже представлена классификация Elkin и Bernstein (1969, 1973), основанная на рентгенологических исследованиях кистозных почечных образований, клинических, генетических и морфологических характеристиках.

    I. Почечная дисплазия: 1) мультикистозная почка; 2) фокальная, сегментарня кистоаная дисплазия; 3) множественные кисты при обструкции нижних мочевых путей.

    II. Поликистозная болезнь: 1) поликистозная болезнь детей: а) новорожденных, б) детей раннего и среднего возраста; 2) врожденный фиброз печени; 3) медулло-тубулярная эктазия; 4) поликистозная болезнь взрослых.

    III. Кортикальные кисты: 1) синдром трисомии; 2) комплекс туберозного склероза; 3) простые кисты: а) солитарные, б) множественные, 4) мультилокулярная киста.

    IV. Медуллярные кисты: 1) медуллярная губчатая почка; 2) медуллярная кистозная болезнь; 3) медуллярный некроз; 4) пиелогенная киста.

    V. Смешанные внутрипочечные кисты: 1) воспалительные (туберкулез, литиаз, пиелонефрит и др.); 2) неопластические; 3) травматические (внутрипочечная гематома).

    VI. Экстрапаренхимные почечные кисты: 1) парапельвикальные; 2) перинефральные.

    В эту классификацию, помимо врожденных почечных кистозных образований, включены вторичные, приобретенные, кисты.

    Spence и Singleton (1972), отобрав все лучшее, что есть в опубликованных ранее классификациях, рекомендовали разграничивать кистозные почечные образования следующим образом.

    I. Почечная дисплазия: 1) врожденная односторонняя мультикистозная почка; 2) сегментарная и фокальная почечная дисплазия; 3) почечная дисплазия в сочетании с врожденной обструкцией нижних мочевых путей.

    II. Поликистозная болезнь почек: 1) инфантильный тип; 2) взрослый тип.

    III. Кистозные поражения медуллярного вещества почек: 1) кистозная болезнь почек с врожденным фиброзом печени; 2) медуллярная кистозная болезнь; 3) губчатая почка.

    IV. Простая киста.

    V. Чашечковые кисты.

    VI. Кисты в сочетании с опухолью: 1) кисты в опухоли; 2) озлокачествление в стенке простой солитарной кисты.

    VII. Вторичные кисты.

    VIII. Перипельвикальные и перинефральные кисты.

    Источник: http://www.detskiysad.ru/knigi/731.html

    Заболевания почек

    Оставьте комментарий 18,405

    Почки человека являются наиболее важным органом мочевыводящей системы. При их неправильной работе у человека появляются симптомы болезни почек. Их интенсивность и обширность зависит от разного поражения. Некоторые болезни протекают бессимптомно или признаки слабо выражены, а другие заболевания имеют яркую симптоматику, которую трудно терпеть. Больные почки у человека требуют своевременной терапии, поскольку при отсутствии лечения патология переходит в хроническую и больному грозят опасные последствия.

    Основные причины и виды заболеваний

    Хронические и острые почечные патологии возникают по разным причинам, которые имеют приобретенный или врожденный характер. Приобретенные причины заболевания органа такие:

  • травма, в результате которой повредилась целостность органов;
  • неправильный обменный процесс;
  • превышение положенного уровня токсинов в крови;
  • инфекционное заболевание, вызванное бактериями, которые проникли с мочевого пузыря в почки;
  • аутоиммунные заболевания, при которых ослабевает иммунная система и возникают воспаления.
  • Каждая из вышеперечисленных причин способна поразить организм женщины, мужчины и ребенка. Важно знать признаки заболевания и вовремя их заметить, чтобы своевременно предпринять лекарственные меры.

    Классификация

    Патологии почек бывают двух категорий:

  • Первая категория включает в себя заболевания, которые поражают сразу две почки. В таком случае значительно ухудшаются функции органа, что сказывается на работе всего организма. Нефрит и нефросклероз — двусторонние патологии почек.
  • Вторая категория включает болезни, в результате которых изменяется структура или нарушается функция только одного органа. К таким относятся опухоли, туберкулезное заболевание почки и образование камней.
  • Врожденные и наследственные болезни

    Аплазия – это врожденная аномалия развития почки.

    Проблемы с почками нередко связаны с аномалиями, которые имеют врожденный или наследственный характер. Такого рода болезни наблюдаются у четверти пациентов с хроническими патологиями почек. Наследственные и врожденные заболевания классифицируют следующим образом:

  • Анатомические патологии почек, которые в свой черед подразделяются на количественные патологии и отклонения формы органов.
  • При гистологическом дизэмбриогенезе органа возможно формирование кистозного образования или других отклонений почек уже в процессе внутриутробного развития.
  • Наличие наследственного нефрита.
  • Тубулопатия первичного, вторичного или дисметаболического типа.
  • Уропатия или нефропатия развивается тогда, когда в структуре присутствуют хромосомные или моногенные синдромы.
  • У детей нередко наблюдается опухоль Вильмса, которая возникает еще в период внутриутробного развития.
  • Симптоматика болезней почек

    Боль в пояснице может быть симптомом почечной болезни.

    На первых порах симптомы заболевания почек могут отсутствовать и человек даже не подозревает о наличии патологии в органе. По мере прогрессирования возникают такие первые общие признаки болезни почек:

    1. Боль в почках, которая отдает в поясничный отдел. Учитывая болезнь и ее степень, боли могут иметь разный характер и интенсивность. Порой они иррадиируют в лобковую область, бедренную, брюшную полость. Такие боли часто указывают на приступы почечных колик .
    2. Примеси крови в урине характерны для образования камней, пиелонефрита хронического типа, воспаления, опухолей. Урина может приобретать слегка розоватый окрас, а порой становится алого цвета.
    3. Возникновение отечности, которая сперва беспокоит исключительно в утренние часы и отеки проявляются лишь под глазами. Со временем у больного отекают нижние конечности и руки.
    4. Нарушенное выведение урины, при котором человек испытывает болезненные ощущения. Общими признаками почечных заболеваний является анурия или олигурия, в первом случае урина отсутствует, во втором — значительно уменьшается ее суточное количество.
    5. При болезнях почек пациент жалуется на плохое самочувствие, что связано с нарушенной функцией органа. Почкам становится сложно выводить токсические вещества и шлаки из организма. Это сказывается на состоянии человека, он испытывает постоянную утомляемость, падает работоспособность, возникают боли в голове и отсутствует аппетит. Со временем возникают воспалительные заболевания почек и интоксикация организма.
    6. Продолжительная почечная болезнь часто становится причиной того, что у больного развивается артериальная гипотензия, бледнеют кожные покровы, изменяется их структура.

      Симптомы в зависимости от нарушений

      Нефролитиаз

      Внезапное появление холодного пота — шоковые признаки при нефролитиазе.

      Общие признаки заболевания почек могут дополняться, в зависимости от патологии, которая поразила орган. Так, при нефролитиазе образуются конкременты в органе, при которых возникают такие дополнительные симптомы:

    7. резкие, нестерпимые болезненные ощущения;
    8. тошнота;
    9. рвота;
    10. шоковые признаки — человека бросает в холодный пот;
    11. бледнеет кожа;
    12. учащается биение сердца.
    13. При легкой степени течения у человека возникает лишь слабо проявляющиеся болевые ощущения. При этом стоит отметить, что нефролитиаз поражает исключительно почки, камни не образуются в других органах мочеполовой системы. Когда конкременты попадают в мочеточник и мочевой пузырь, то травмируется слизистая, что приводит к гематурии.

      Гломерулонефрит

      Головные боли характерны для гломерулонефрита.

      Заболевание, при котором воспаляются канальцы и клубочки органа, называется гломерулонефритом. Заболевание способно спровоцировать недостаточность и инвалидность. Патология проявляется такими симптомами:

    14. проявление головных болей;
    15. утомляемость, апатия;
    16. отеки на лице;
    17. уменьшение количества урины;
    18. нарушение сна;
    19. раздражительность;
    20. депрессивное состояние.
    21. Вернуться к оглавлению

      Пиелонефрит

      Пиелонефрит, связанный с инфекционным поражением органа, является причиной воспаления. При патологии проявляются такие признаки:

    22. увеличение температуры до 39 °C;
    23. значительное потоотделение;
    24. интоксикация;
    25. болезненность в пояснице, нижней части живота и паху;
    26. помутнение урины.
    27. Учитывая развитие патологии, со временем человек жалуется на приступ боли, который беспокоит ночью. Для патологии характерно возникновение отеков на лице. Если развивается постоянная форма патологии, то симптомы более слабые. Порой признаки пиелонефрита отсутствуют, человек лишь чувствует постоянную утомляемость и потеет в ночное время.

      Поликистоз почек

      Кровь в моче образуется в больного поликистозом.

      При болезни органа такого вида образуются кисты в тканях, которые внутри содержат жидкость. Сперва поликистоз не отмечается никакими признаками и его выявляют случайно на обследовании. По мере роста кист возникают такие признаки патологии:

    28. боли ноющего характера в пояснице и брюшной полости;
    29. периодическая кровь в урине;
    30. утрата веса, отсутствие аппетита;
    31. осветление урины и увеличение ее количества;
    32. диарея или запор;
    33. зуд кожи.
    34. Если поликистоз не лечить, то со временем возникает недостаточность почек.

      Нефроптоз

      Нефроптоз не является врожденной патологией, для развития заболевания необходимы конкретные причины. Существуют такие факторы риска развития нефроптоза:

    35. резкое увеличение или снижение веса;
    36. внешняя травма органа;
    37. беременность и роды;
    38. интенсивные физические нагрузки.
    39. Заболевание характеризуется ноющими и тянущими болями в поясничном отделе, которые пропадают при принятии положения лежа. Со временем болезненные ощущения становятся сильнее и не проходят при смене положения тела. Со временем прибавляются боли в голове, человека тошнит, наблюдается рвота. Если вовремя не выявить отклонение, то приходится делать операцию.

      Гидронефроз

      Гидронефроз поражает лоханки органа.

      Нарушение, при котором урина нормально не выводится и растягивает чашечки и лоханки, имеет название гидронефроз. В большинстве случаев оно наблюдается у женщин до 40-ка лет. Заболевание вызывает боли в поясничной части, высокую температуру, тошноту и рвоту. Если вовремя не выявить отклонение, то гидронефроз способен привести к разрыву лоханки, вследствие чего урина попадет в брюшную область.

      Образование опухолей

      В почках могут возникать как доброкачественные, так и злокачественные опухоли. Отклонение характеризуется разрастанием ткани органа, которая состоит из изменившихся клеток. Опухоли вызывают такие симптомы:

    40. нарушается общее состояние здоровья, ощущается слабость и быстрая утомляемость;
    41. сухость во рту, пересыхание слизистых;
    42. болезненность в спине, животе;
    43. утрата веса, потеря аппетита;
    44. Доброкачественные образования встречаются реже. При заболеваниях почек злокачественного характера ощущаются более яркие симптомы. На последних стадиях чаще всего больного беспокоят метастазы, которые отдают в соседние внутренние органы. В результате этого нарушается работа не только почек, но и всех органов.

      Почечная недостаточность

      При хронических патологиях наблюдается полное отсутствие урины.

      Недостаточность характеризуется частичным или полным отсутствием функций почек. Отклонение, связанное со вторичными патологиями, нередко провоцирует неблагоприятное последствие и грозит летальным исходом. Поскольку продукты распада не выводятся из организма и постепенно отравляют его. Характерным признаком недостаточности является уменьшение количества или отсутствие урины.

      Диагностика

      Современная медицина имеет множество способов, с помощью которых можно выявить любую болезнь почек. Крайне важной является комплексная диагностика, которая включает:

    45. лабораторные анализы;
    46. доплерографию сосудов;
    47. УЗИ;
    48. нефросцинтиграфию;
    49. биопсию;
    50. КТ и МРТ.
    51. Лечить почки можно после того, как будет поставлен точный диагноз. Терапия назначается лечащим врачом, учитывая сопутствующие симптомы и противопоказания.

      Лечение

      Медикаментозная терапия должна быть комплексной.

      Лечение заболеваний почек зависит от тяжести патологии и присутствующих осложнений. Выделяют такие основные лечебные процедуры:

      • прием медикаментозных препаратов;
      • хирургическое вмешательство;
      • гемодиализ.
      • Если возникло воспаление в почках. то показано медикаментозное лечение, которое налаживает процесс выведения урины и устраняет неприятные симптомы. Как правило, врачи предлагают такой лекарственный список:

      • «Но-шпа»;
      • «Папаверин»;
      • «Канефрон» и «Цистон», если присоединилось образование камней.
      • Если отклонения, связанные с почками, устранить медикаментозным методом не удается, тогда показано оперативное лечение. Операция требуется при образовании опухоли, больших камней и в тех случаях, когда возникли осложнения болезней почек. Хирургические заболевания нуждаются в соблюдении послеоперационной диеты и порой требуют еще медикаментозного лечения. Гемодиализ применяется в случае почечной недостаточности. Такое лечение заключается в очищении крови и организма от токсинов посредством аппарата «искусственная почка».

        Лечение народными средствами

        Ромашка — это природный антисептик.

        Если заболели почки, то можно попробовать избавиться от проблемы народными средствами. Народная медицина помогает в тех случаях, когда возникло незначительное воспаление или заболевание пребывает на ранней стадии. Ниже приведены названия трав, которые эффективны при лечении болезней почек:

      • бессмертник;
      • березовые листья;
      • ромашка;
      • календула;
      • перечная мята;
      • зверобой;
      • полевой хвощ;
      • можжевельник;
      • шиповник.
      • Из вышеперечисленных компонентов готовят отвары, настои и другие лечебные средства. Лекарственная трава способна оказывать мочегонный эффект и выводить шлаки из организма. Отвары из природных компонентов устраняют неприятные симптомы, оказывают спазмолитическое воздействие. Порой народные средства используют в послеоперационный период или в качестве профилактики почечных заболеваний.

        Профилактика

        Профилактика болезней почек и мочевыводящих путей значительно снижает риск возникновения патологий. Человеку следует правильно питаться и вести активный образ жизни. Медики рекомендуют стимулировать точки, которые улучшают работу почек и мочеточника. Ежедневно необходимо выпивать достаточное количество жидкости. При возникновении первых неприятных признаков следует обращаться к врачу.

        Источник: http://etopochki.ru/bolezni-pochek/inie/vidy-boleznej.html

        Еще по теме:

        • Ессентуки-4 при камнях в почках Эффективные методы растворения камней в почках Мочекаменная болезнь — это заболевание мочевыделительной системы, характеризующееся образованием конкрементов в мочевыделительных органах. Причиной образования песка и камней в почках является: Гиподинамия. Избыточное употребление соли, продуктов, содержащих консерванты и красители, пурины, ГМО. Нарушение обмена […]
        • Ессентуки 4 камни в почках Эффективные методы растворения камней в почках Мочекаменная болезнь — это заболевание мочевыделительной системы, характеризующееся образованием конкрементов в мочевыделительных органах. Причиной образования песка и камней в почках является: Гиподинамия. Избыточное употребление соли, продуктов, содержащих консерванты и красители, пурины, ГМО. Нарушение обмена […]
        • Лечение оксалатных солей в почках Содержание Однажды вышедший наружу почечный камень — повод задуматься о пересмотре своего образа жизни. Предрасположенность к образованию твердых соединений остается с человеком на всю жизнь. Не существует подходящего для всех схематичного решения проблемы. Организм каждого человека представляет собой индивидуальную систему, поэтому путь к излечению также индивидуален. Почувствовав […]
        • Лекарственные растения лечение почки Лекарственные травы для очищения и лечения почек, мочегонные сборы Все сборы лекарственных трав для лечения почек при цистите, нефрите, мочекаменной болезни, других заболеваниях мочеполовых путей, принимаются курсами 14-28 дней. Иногда прием продолжается в течение 2-х месяцев. Мочегонные сборы принимаются не более 7-10 дней. Затем – обязательный перерыв на неделю. Еще лучшим вариантом […]
        • Кроссворд на тему пиелонефрит Кроссворд на тему: Болезни системы органов дыхания не воспалительного типа (отек, альвеолярная эмфизема, интерстициальная эмфизема) и плеврит. По вертикали 1 Препарат, используемый для лечения отёка лёгких (тиазидный диуретик). 2 Лечебное мероприятие направленное на лечение отёка лёгких. 4 Симптом отёка лёгких (форсированный выдох через рот, вызванный сокращениями мышц дыхательных […]
        • Как принимать бисептол при пиелонефрите Как принимать бисептол? Бисептол принимают при хроническом бронхите, при инфекции дыхательных путей, пневмонии, пиелонефрите, простатите, даже при инфекции желудочно-кишечного тракта и при других инфекционных заболеваниях. Как обычно, должен назначать врач. Но в инструкции вот что написано: Детям в возрасте от 3 до 5 лет препарат назначают по 240 мг (2 таб. по 120 мг) 2 раза/сут; детям […]
        • Кукурузное рыльце для почек лечение Содержание Семена использовались как банк витаминов и антиоксидантов, кукурузные рыльца — для печени, а листья возвращали здоровье желудку и сохраняли эластичность сосудов. Полезные свойства «кукурузного шелка» Кукуруза — растение, все части которого обладают несметным богатством витаминов, минералов, гормонов, эфирных масел, белков, углеводов, кислот, сапонинов, […]
        • Как достать камни из почек Как лечить камни в почках Содержание Лечение камней в почках зависит от того, как долго у пациента развивается это состояние, величины конкрементов и тяжести симптомов. Есть достаточно методов, чтобы можно было подобрать наиболее подходящий в вашем конкретном случае и, конечно же, это следует делать совместно с врачом, пройдя все необходимые анализы и обследования. Метод «подождать, […]