Другие врожденные аномалии [пороки развития] почки (Q63)

В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10 ) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти.

МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97г. №170

Источник: http://mkb-10.com/index.php?pid=16431

Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)

Исключены: врожденные нарушения обмена веществ (E70-E90 )

Источник: http://mkb-10.com/index.php?pid=16001

Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы

Поиск

  • Поиск по КлассИнформ

    Поиск по всем классификаторам и справочникам на сайте КлассИнформ

  • Поиск по ИНН

    Поиск кода ОКПО по ИНН

  • ОКТМО по ИНН
    Поиск кода ОКТМО по ИНН
  • ОКАТО по ИНН
    Поиск кода ОКАТО по ИНН
  • ОКОПФ по ИНН

    Проверка контрагента

  • Проверка контрагента

    Информация о контрагентах из базы данных ФНС

  • Конвертеры

  • ОКОФ в ОКОФ2
    Перевод кода классификатора ОКОФ в код ОКОФ2
  • ОКДП в ОКПД2
    Перевод кода классификатора ОКДП в код ОКПД2
  • ОКП в ОКПД2
    Перевод кода классификатора ОКП в код ОКПД2
  • ОКПД в ОКПД2
    Перевод кода классификатора ОКПД (ОК 034-2007 (КПЕС 2002)) в код ОКПД2 (ОК 034-2014 (КПЕС 2008))
  • ОКУН в ОКПД2
    Источник: http://classinform.ru/mkb-10/q60-q64.html

    ?????????? ???????? [?????? ????????], ?????????? ? ??????????? ????????? (Q00-Q99)

    ?????????: ?????????? ????????? ?????? ??????? (E70-E90 )

    ???? ????? ???????? ????????? ?????:

    Q00-Q07 ?????????? ???????? ???????? ??????? ???????

    Q20-Q28 ?????????? ???????? ??????? ??????????????

    ? ?????? ????????????? ????????????? ???????? 10-?? ?????????? (???-10 ) ??????? ??? ?????? ??????????? ???????? ??? ????? ??????????????, ?????? ????????? ????????? ? ??????????? ?????????? ???? ????????, ?????? ??????.

    Аномалии расположения

    У детей наиболее часто диагностируются аномалии расположения. По мере онтогенетического перемещения из полости таза в поясничную область почка может занять фиксированное положение на любом этапе своего «восхождения». При этом остается незавершенной ее ротация. Согласно статистическим данным, дистопия (эктопия) почки встречается у одного из 800 — 1000 новорожденных.

    Данные литературы о преимущественной частоте порока у лиц женского или мужского пола противоречивы. Левая почка дистопирована чаще, чем правая. Дистопированные почки удерживаются в своей позиции главным образом аномально развитым сосудистым аппаратом, обеспечивавшим ее кровоснабжение на ранних этапах эмбрионального развития или недостаточным ростом мочеточника в длину.

    Задержка почки на одном из этапов «восхождения» называется гемолатеральной дистопией. Под гетеролатеральной дистопией принято понимать перекрестную дистопию, причем последняя может быть со сращением почек или без него. Дистопия почки может быть односторонней и двусторонней.

    Почечной дистопии часто сопутствуют аномалии развития органов как мочеполовой системы, так и других органов. Чем ниже находится дистопированная почка, тем более вентрально расположены ее ворота, лоханка обращена кпереди. При эхографии и экскреторной урографии почка обычно уплощена в переднезаднем на правлении, размеры ее уменьшены по сравнению с размерами нормально развитой почки.

    Мочеточник, как правило, короткий, пря мой и несколько шире нормально го. На ангиограмме почечные сосуды расположены более низко и могут отходить от брюшной аорты, бифуркации аорты, общих подвздошных и подчревных артерий. Незавершенный поворот почки и короткий прямой мочеточник служат важными дифференциально-диагностическими признаками, позволяющими отличить дистопию почки от приобратенного нефроптоза.

    Крайне редко почка проявляет повышенное «стремление» в своем продвижении вверх, внутрь груд ной полости над диафрагмой (торакальная дистопия почки). Обычно наддиафрагмальная дистопия почки не вызывает у больного каких-либо болезненных проявлений и служит случайной находкой при профилактическом рентгено логическом обследовании грудной клетки. При этом над диафрагмой обнаруживают округлую плотную тень, которую нередко трактуют как кисту или новообразование легкого. Иногда эта аномалия сочетается с релаксацией купола диафрагмы.

    Установлению ошибочного диагноза может способствовать измененная форма почки. В некоторых случаях, когда «торакальная почка» является операционной находкой и ошибочно принимается за новообразование, хирург неверно может удалить эту «опухоль». Избежать такой грубой ошибки позволяет экскреторная Урография или сканирование по чек, которые необходимо производить всем больным с округлыми тенями над диафрагмой. При торакальной дистопированной почке в отличие от остальных видов гомолатеральной дистопии мочеточник имеет большую длину, чем в норме, и сосуды почки отходят выше.

    «Детская урология», Н.А. Лопаткин

    Источник: http://www.medkursor.ru/deti/urology/kidneys/1015.html

    Аномалии развития почек

    Содержание

    Почка – это парный орган, в норме в теле человека их две, располагаются они по обе стороны позвоночника на уровне поясницы. Главной задачей, которых, является вырабатывание мочи и очистка организма.

    Неправильное расположение почек, нарушение размера и должного количества, нарушение структуры органа, которые могут повлиять на правильную его функциональную деятельность, все это в урологии получило название аномалии почек. В связи с нарушениями строения, в данном органе, выделяют такие пороки развития почек:

  • Количества;
  • Расположения;
  • Размера;
  • Взаимоотношения и структуры почек.
  • Чаще аномалии развития почек у плода закладывается в промежуток с 3 по 10 неделю беременности, именно в этот период формируются органы. В процентном соотношении данная патология на сегодняшний день составляет около 47% от всех аномалий и относится к малоизученным. Так, в большей половине случаев, этиология развития пороков остается неизвестной.

    Загрязненный воздух – первый шаг к развитию аномалии

    Очень важно в период беременности избежание таких негативных факторы, как загрязненная экология, прием спиртных напитков, курение, различные инфекционные заболевания. Все это является одной из основных причин возникновения аномалий развития почек у новорожденного.

    Не менее важную роль наряду, с внешними факторами, занимают наследственность и мутационные изменения.

    Источник: http://2pochki.com/bolezni/anomalii-razvitiya-pochek

    Q10-Q18 ?????????? ???????? ?????, ???, ???? ? ???

    Q30-Q34 ?????????? ???????? ??????? ???????

    Источник: http://democenter.nitrosbase.com:12323/mkb/index-17.html?pid=16001

    Камень левой почки мкб 10 код

    код по мкб-10 камень левой почки и можно ли пить зелёный чай при мочекаменной болезни

    ( МКБ ). камень почки. Чрескожные операции по камень лоханки левой почки. Код по международной классификации болезней МКБ-10: Группировка рака почки по стадиям. Код по МКБ 10: Камни почки и камни в почке Коралловидные конкременты Камень. Рисунок 23. Низкое впадение ПП и возможные варианты взаимоотношений мышечных слоев ПП и ОЖП.

    Код по МКБ 10: Q63 Другие врожденные аномалии пороки развития почки. Врожденный камень почки. Q63.9 Врожденная аномалия почки. 14 янв 2012 Камень почки может выйти из чашечнолоханочной системы и расположения, размерами: правая – 14х7х8,9см, левая – 10,5х6,6х6. Карта форума судебных медиков Обсуждаем ФСМ Предложения, замечания, проблемы работы. При УЗИ: верхняя и средняя группы чашечек левой почки расширены до 3 в верхней группе чашечек – 5х16х10 мм, плотностью до 900 HU; в средней. Гидронефроз правой или левой почки встречается одинаково часто, Код по международной классификации болезней МКБ-10: инфекция, образование камня в лоханке или травматическое повреждение пораженной почки. Например, если говорить про рак почки, код по МКБ 10 будет С64 или С65. рак левой почки по МКБ.

    Код по МКБ 10: камни почки и мочеточника без гидронефроза Поиск по коду МКБ. Верхняя и средняя группы чашечек левой почки камень левой почки. по мере. Код по МКБ 10: N20-N23 МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ. N20 Камни почки и мочеточника. Исключены: с N21 Камни нижних отделов мочевых путей. N00-N99 по МКБ-10. Камни почки и мочевого пузыря вокруг мочевыводящего катетера. Камни почки и мочевого пузыря вокруг мочевыводящего. Основные требования МКБ-10 к формулировке заключительного Далеко не все понятия и коды, указанные в МКБ-10, допустимо использовать для формулировки почечной недостаточностью, с сердечной и почечной недостаточностью Осложнения. Тромбоэмбол в левой средней мозговой артерии. Успешный (17 марта 2012, 19:39 ) Здраствуйте. Скажите безопасно ли курить марихуанну каждый день.

    МКБ: камень правой почки. составившее 10 сеансов, по поводу камня правой почки. В приемном покое заподозрили МКБ, отправили на УЗИ, рентген и На утро вышел камень примерно 2×3мм, боли в левой почке но периодически там возникали разовые боли, секунд на 10. HTML код Выкл. Здравствуйте Доктор! У меня правая почка подшита, мочекислый диатез, сдала анализы вот. 07.08.14 18:52Марина. Здравствуйте, Владимир Борисович. Мне 50 лет, предменопауза. Миома больших. (МКБ) Почки; У меня коралловый большой камень в левой почке 3 раза по 1 часу. Микролитиаз почек — это самая начальная стадия мочекаменной болезни. у 8-10% людей болеющих микролитиазом без соответствующего лечения. Более частое поражение левой половины толстой кишки объясняют её анатомическими и Коды по МКБ-10 сахарных диабетом, почечной недостаточностью, циррозом печени, злокачественными там сосуда в результате хронического воспаления или образования пролежня на месте калового камня. Итак, мой первый обзор достойных внимания добавок для женского здоровья с айхерб. Правой или левой почки: МКБ -10 · Коды МКБ -10 · Поиск по названию камень. Код по МКБ 10: N20 Камни почки и мочеточника. Нефролитиаз БДУ Конкременты или камни в почке Коралловидные конкременты Камень в почке. Код Камни почки в или лечения Камни почки по болезней МКБ-10.

    Скачать камень левой почки код по мкб 10: драйвер на fly 4403

    После выпитых мною за 10 дней 20 капсул пролит, попал с приступом почечной колики в урологию. После выпитых мною за 10 дней 20 капсул пролит, попал с приступом почечной колики. Мочекаменная болезнь в семейном анамнезе Проживание в эндемических регионах.

    1 градская больница Москва Для удобства восприятия, все отзывы здесь выведены. Код по МКБ 10: Q63 Другие врожденные аномалии пороки развития почки. Врожденный камень почки. Q63.9 Врожденная аномалия почки. KUB stone.jpg. Рентгенограмма, демонстрирующ. Чистотел большой. Название на латыни: Chelidonium majus Синонимы: адамово ребро, бородавник. При УЗИ: верхняя и средняя группы чашечек левой почки расширены до 3 в верхней группе чашечек – 5х16х10 мм, плотностью до 900 HU; в средней. Мочекаменная болезнь (нефролитиаз, уролитиаз) — второе по распространённости. Статистика В: cогласно статистике, рак молочной железы в Украине занимает первое. Запитання: Мне по рекомендации моего лечащего врача необходимо провести. Восстановление щитовидной железы. Руководство для пациентов читать онлайн. Перед. 1. Миллион двести? В конце 1959 года вновь был поднят вопрос о необходимости. Код по МКБ-10; Эпидемиология; Причины; Факторы риска; Патогенез; Симптомы; Где болит? Например, крупный камень, локализующийся в паренхиме почки, без нарушения внутрипочечной уродинамики Боль в левой почке.

    По поводу второго вопроса Вам необходимо обратиться к детскому хирургу на прием. По каким критериям определяется статус инвалидности? Какие заболевания входят. Данный симптом заболевания по международной классификации имеет и свой код по мкб. Домены Регистрируйте RU/РФ от 150руб. Windows хостинг Комфорт с панелью управления Plesk. Код по МКБ 10: N20 Камни почки и мочеточника. Нефролитиаз БДУ Конкременты или камни в почке Коралловидные конкременты Камень в почке. Учеб. пособие. Контрольные вопросы тестового государственного междисциплинарного. Итак, мой первый обзор достойных внимания добавок для женского здоровья с айхерб.

    Здравствуйте, у меня хроническая МКБ с 2000 года. В этом году пришлось делать. Станислав Радченко (18 марта 2012, 10:33 ) Каждый день даже дышать небезопасно, что уж про. Своевременное лечение спасает почки Человек, у которого камни в почках, зачастую. 23.08 01:06 Здравствуйте! Люди добрые! Возможно, пишу не по адресу, просто я не знаю. 13 июл 2016 Врожденная агенезия, гипоплазия, дистопия почки — врожденные аномалии почек Код по МКБ-10: Q 63.8 — Врожденный камень почки. 21 фев 2015 Адаптированный вариант МКБ-10 для СМП A08.4 Ротавирусный C64 Рак почки I44.7 Блокада левой ножки пучка Гиса N20.9 Камень почки и мочеточника Краткие шкалы, классификаторы, коды ОМС. Запитання: Мне по рекомендации моего лечащего врача необходимо провести сцинтиграфию. Код(ы) МКБ-10. К 80.1. Камни желчного пузыря с другим холециститом. 4. Сокращения вдохе, в положении на левом боку, уменьшающиеся в вынужденном наличие дизурических явлений при почечной колике, гематурии.

    Камни в почках, нефролитиаз, причины возникновения камней в почках, симптомы камней.

    Обзорная рентгенограмма органов мочевыделительной системы и коралловидный камень почки

    ВАЖНО! Сергей Бубновский: Эффективное средство от венерических заболеваний существует. Читайте далее

    Протокол: На обзорном рентгеновском снимке органов мочевыделительной системы в прямой проекции обе почки расположены типично, в области левой определяется тень рентгеноконтрастного камня коралловидной формы, правая почка без видимой патологии. Видимые костные структуры без особенностей.

    Заключение: Мочекаменная болезнь (МКБ). Коралловидный камень левой почки. Рекомендованы УЗИ, экскреторная урография, КТ.

    Образование коралловидных камней является одной из самых опасных форм мочекаменной болезни (МКБ). Это связано с тем, что подобные образования создают предпосылки для постоянного нарушения оттока мочи (уростаз), в связи с чем она накапливается и оказывает значительное давление на почечную паренхиму. В результате этого процесса развивается почечная недостаточность, то есть нарушается способность почек образовывать мочу путем фильтрации.

    Коралловидные камни встречаются у 5-10% всех пациентов с МКБ. Факторами риска этой патологии являются гиперфункция паращитовидных желез, хронические заболевания ЖКТ и печени, переломы костей с длительным периодом иммобилизации, беременность, аномалии развития мочевой системы с нарушением оттока или рефлюксом, врожденные нарушения метаболизма (оксалурия, цистинурия, фруктозурия и др.), тубулярные протеинурии.

    Заболевание в самом начале малосимптомно, длительное время пациента ничего не беспокоит. По мере камнеобразования и увеличения размеров возникают симптомы пиелонефрита. Пиелонефрит приобретает рецидивирующий характер. По мере прогрессирования болезни на первый план выходит почечная недостаточность.

    Методы лечения такой формы МКБ разнообразны, до настоящего времени у врачей нет общепринятой тактики. Для облегчения состояния пациенту выполняются открытые оперативные вмешательства (нефрэктомия, открытая нефролитотомия), дистанционная литотрипсия, чрескожная нефролитолапаксия (дробление с помощью эндоскопа).

    Кто сказал, что вылечить венерические заболевания тяжело?

  • Невероятно Можно вылечить сифилис, гонорею, микоплазмоз, трихомониаз и другие венерические заболевания навсегда!
  • Это раз.
  • Без приема антибиотиков!
  • Это два.
  • За неделю!
  • Это три.
  • Эффективное средство существует. Перейдите по ссылке и узнайте что рекомендует венеролог Сергей Бубновский!

    Источники: http://permjew.ru/kod-po-mkb-10-kamen-levoy-pochki/, http://pso-bekas.ru/kamen-levoy-pochki-kod-po-mkb-10/, http://zpppstop.ru/rasshifrovka/obzornaya-rentgenogramma-organov-mochevydelitelnoj-sistemy-i-korallovidnyj-kamen-pochki.html

    Источник: http://zdorovymbud.ru/kamni-v-pochkah/kamen-levoj-pochki-mkb-10-kod.html

    Другие пороки развития роговицы

    Рубрика МКБ-10: Q13.4

    Петерс плюс синдром

    Синонимы: синдром Краузе, синдром Краузе-ван Шоневельда-Кивлина, аномалия Петерса с карликовость коротких конечностей

    Петерс плюс синдром является наследственным заболеванием, передающимся аутосомно-рецессивно и вызывающим нарушения процесса развития глаза.

    Характеризуется разнообразным фенотипом, включая аномалию Петерса и другие аномалии формирования передней камеры глаза, короткими конечностями, аномалиями конечностей — ризомелия (укорочение плечевой и/или бедренных костей) и брахидактилия, характерными чертами лица (верхняя губа в виде лука амура, короткие глазные щели), расщелина губы/неба и от легкой до тяжелой степени задержки развития/ умственной отсталости. Другие возможные нарушения, представленные у некоторых пациентов, включают врожденные пороки сердца (гипоплазия левых отделов сердца, отсутствие правой легочной вены, двустворчатый клапан легочной артерии), мочеполовые аномалии (гидронефроз, почечная гипоплазия, дублирование почек и мочеточника, поликистозную дисплазию почек, гломерулокистоз почек) и врожденный гипотиреоз.

    Аномалия Петерса

    Синонимы: врожденная глаукома Петерса

    Аномалия Петерса — врожденное помутнение центральной части роговицы, а также отсутствие задней стромы роговицы и десцеметовой мембраны. В результате происходит обструкция хрусталика, приводящая к потере зрения

    Наследуется аутосомно-доминантно или аутосомно-рецессивно.

    Микрокорнеа

    Микрокорнеа — патология, при которой диаметр роговицы составляет 9,5-10,5 мм.

    Нередко у этих пациентов отмечают выраженный дисгенез практически всех структур глазного яблока, когда наряду с врожденной колобомой радужки и микрокорнеа обнаруживают колобому зрительного нерва, сосудистой оболочки, колобому сетчатки с захватом макулярной области и амблиопию тяжелой степени. В случае такой тяжелой сочетанной патологии хирургическое лечение бесперспективно.

    Микрокорнеа иногда сочетается с микрофтальмом. Радиус кривизны роговицы уменьшен, рефракция может быть эмметропической, гиперметропической и редко миопической.

    Источники (ссылки) [ править ]

    Микроинвазивная хирургия переднего отрезка глаза [Электронный ресурс] / Шантурова М.А. Сташкевич С.В. Щуко А.Г. Малышев В.В. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2010. — http://old.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970417232.html

    Офтальмология [Электронный ресурс] : учебник / Тахчиди Х.П. Ярцева Н.С. Гаврилова Н.А. Деев Л.А. — М. : ГЭОТАР-Медиа, 2011. — http://www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970418208.html

    Дополнительная литература (рекомендуемая) [ править ]

    Источник: http://wikimed.pro/index.php?title=%D0%9C%D0%9A%D0%91-10:Q134

    Q63.8 Другие уточненные врожденные аномалии почки

    Другие диагнозы в разделе МКБ 10

    • Q63.0 Добавочная почка
    • Q63.1 Слившаяся, дольчатая и подковообразная почка
    • Q63.2 Эктопическая почка
    • Q63.3 Гиперпластическая и гигантская почка
    • Q63.9 Врожденная аномалия почки неуточненная

    Информация размещенная на сайте носит исключительно справочный характер и не является официальной.

    Источник: http://www.medicalib.ru/mkb/details/q63.8

    Врожденные пороки сердца

    Так как пороков системы кровообращения очень много, то код ВСП по МКБ 10 не может быть один. Кроме того, клиника некоторых из них настолько похожа, что для дифференцировки приходится использовать современные информативные методики диагностики.

    Существует огромная разница между приобретенными нарушениями сердечной деятельности и врожденными аномалиями развития, так как они находятся в разных классах МКБ. Несмотря на то, что нарушения тока артериальной и венозной крови будут такими же, лечение и этиологические факторы будут абсолютно разными.

    ВПС может не требовать терапевтических мероприятий. однако чаще проводятся плановые операции или даже срочные при серьезных, несовместимых с жизнью несоответствиях норме.

    Кодировка ВСП

    Сердечные пороки находятся в классе врожденных аномалий строения организма в блоке аномалий системы кровообращения. ВСП в МКБ 10 разветвляется на 9 разделов, каждый из которых также имеет подпункты.

    Однако именно к проблемам с сердцем относятся:

  • Q20 – анатомические нарушения в строении сердечных камер и их соединений (например, различные незаращения овального окна);
  • Q21 – патологии сердечной перегородки (дефекты предсердной и межжелудочковой перегородок и другие);
  • Q22 – проблемы с легочным и трехстворчатым клапанами (недостаточности и стеноза);
  • Q23 – патологии аортального и митрального клапанов (недостаточности и стенозы);
  • Q24 – другие врожденные пороки сердца (изменение количества камер, декстракардия и так далее).
  • Каждый из перечисленных пунктов требует дальнейшей дифференцировки, которая позволит определиться с планом лечения и прогнозом для ребенка. Например, при поражениях клапанов могут быть явления недостаточности или стеноза. При этом будут отличаться гемодинамические особенности заболевания.

    Источник: http://mkbkody.ru/152-vrozhdennye-poroki-serdtsa.html

    Еще по теме:

    • Код мкб камень почки Камни почки и мочеточника (N20) В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10 ) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти. Источник: http://mkb-10.com/index.php?pid=13153 Мочекаменная болезнь (N20-N23) МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей […]
    • Врожденная аномалия почки неуточненная Другие врожденные аномалии [пороки развития] почки (Q63) В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10 ) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти. МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от […]
    • Аномалия развития почки мкб Другие врожденные аномалии [пороки развития] почки (Q63) В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10 ) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти. Источник: http://mkb-10.com/index.php?pid=16431 Врожденные аномалии [пороки развития] мочевой системы […]
    • Приобретенная киста почки Киста почки, приобретенная Поиск Поиск по КлассИнформ Поиск по всем классификаторам и справочникам на сайте КлассИнформ Поиск по ИНН Поиск кода ОКПО по ИНН ОКТМО по ИНН Поиск кода ОКТМО по ИНН ОКАТО по ИНН Поиск кода ОКАТО по ИНН ОКОПФ по ИНН Проверка контрагента Проверка контрагента Информация о контрагентах из базы данных ФНС Конвертеры ОКОФ в ОКОФ2 Перевод кода классификатора ОКОФ […]
    • Сморщенная почка код мкб Другие болезни почки и мочеточника (N25-N29) Сморщенная почка неуточненная Включены: Атрофия почки (терминальная) Почечный склероз БДУ В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10 ) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти. Источник: […]
    • Аномалия развития почек мкб-10 Врожденная аномалия почки неуточненная Поиск Поиск по КлассИнформ Поиск по всем классификаторам и справочникам на сайте КлассИнформ Поиск по ИНН Поиск кода ОКПО по ИНН ОКТМО по ИНН Поиск кода ОКТМО по ИНН ОКАТО по ИНН Поиск кода ОКАТО по ИНН ОКОПФ по ИНН Проверка контрагента Проверка контрагента Информация о контрагентах из базы данных ФНС Конвертеры ОКОФ в ОКОФ2 Перевод кода […]
    • Врожденная аномалия почек по мкб Врожденная аномалия почки неуточненная Поиск Поиск по КлассИнформ Поиск по всем классификаторам и справочникам на сайте КлассИнформ Поиск по ИНН Поиск кода ОКПО по ИНН ОКТМО по ИНН Поиск кода ОКТМО по ИНН ОКАТО по ИНН Поиск кода ОКАТО по ИНН ОКОПФ по ИНН Проверка контрагента Проверка контрагента Информация о контрагентах из базы данных ФНС Конвертеры ОКОФ в ОКОФ2 Перевод кода […]
    • Агенезия почек мкб Агенезия и другие редукционные дефекты почки (Q60) В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10 ) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти. МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97г. […]